Амилаза и амилоидоз

Амилоидоз

Амилаза и амилоидоз

Наименование: Амилоидоз

Амилоидоз – разнородные по происхождению нарушения белкового обмена, при которых внеклеточно в тканях разных органов откладывается гликопротеид амилоид. Различают системный и локальный амилоидоз. При в последствииднем отложения амилоида локализуются только в определенном органе.

Причины

Природа и механизмы развития амилоидоза до конца не ясны. Считают, что в основе развития заболевания лежит продукция белка – предшественника амилоида.

Это происходит под влиянием специфического амилоид- высвобождающего фактора, выработка которого осуществляется клетками крови вследствие генетического дефекта или под воздействием провоцирующих агентов.

Накопление в крови белка-предшественника совместно с нарушениями его катаболизма и (или) рассасывания приводит к выработке амилоидного белка, из которого на 96-98% состоит амилоид.

Из-за недостатка знаний о факторах, влияющих на развитие системного амилоидоза, и механизма его развития болезнь принято разделять на следующие формы:

  • первичный амилоидоз, по-видимому, представляющий собой врожденную ферментопатию, наследуемую аутосомно-доминантным путем (вероятно, имеется несколько форм врожденного амилоидоза);
  • вторичный, возникающий на фоне длительных хронических заболеваний, характеризующихся распадом тканей и всасыванием продуктов распада (при туберкулезе легких и других органов, бронхоэктатической заболевания, хроническом остеомиелите и других заболеваниях) или значительными иммунопатологическими нарушениями (неспецифический язвенный колит, сывороточная болезнь и т. д.);
  • идиопатический;
  • старческий амилоидоз.
  • Поражение пищеварительной системы встречается при любой форме амилоидоза, особо некоторых ее отделов (языка – макроглоссия, кишечника, печени).

    Симптомы

    По частоте отложения амилоида органы и системы можно расположить в следующем порядке: селезенка, почки, надпочечники, печень, желудочно-кишечный тракт, лимфатические узлы, поджелудочная железа, предстательная железа, сердце, головной мозг, кожа и пр.

    Клинические симптомы амилоидоза зависят от преимущественной локализации амилоидных отложений и степени нарушения функции пораженного органа.

    Амилоидоз сердца чаще бывает первичным. Он характеризуется симптомами прогрессирующей сердечной недостаточности, параллельно с которыми (или чуть раньше) наблюдаются всевозможные нарушения проводимости и ритма сердца.

    Амилоидоз желудочно-кишечного тракта традиционно проявляется диарейным синдромом, реже развивается синдром мальабсорбции. При поражении пищевода характерна дисфагия.

    В целом нарушения всасывания приводят к развитию полигиповитаминоза и похудания вплоть до кахексии. Не не часто выявляется увеличение размеров языка, что приводит к мысли о первичном амилоидозе.

    Типично увеличение размеров печени и селезенки, не сопровождающееся у трети заболевших нарушениями их функций.

    Изолированный амилоидоз печени наблюдается крайне не часто; традиционно встречаются сочетанные поражения, особо при вторичном амилоидозе. В клинике превалирует увеличение печени, которое, впрочем, может развиться на поздних стадиях заболевания.

    Печень при прощупывании плотная, малоболезненная. Желтуха наблюдается не часто и носит неинтенсивный характер. Возможна внутрипеченочная обструктивная желтуха на фоне первичного амилоидоза печени.

    В некоторых случаях может развиться геморрагический синдром.

    Амилоидоз почек – поражение при вторичном амилоидозе, имеющее наиболее неблагоприятный прогноз. Клинически он подразделяется на 3 стадии: протеинурическую, нефротическую и азотемическую.

    Клиническая симптоматика протеинурической стадии вторичного амилоидоза малоспецифична и во многом зависит от основного заболевания (туберкулез, сифилис, бронхоэктатическая болезнь и т. д.), также от отложения амилоида в других органах.

    Протеинурическая стадия может продолжаться от 6 месяцев до 5 лет. Она имеет более длительное течение, если основной процесс имеет гнойный характер, а при туберкулезе, наоборот, укорачивается.

    Изменения выявляются только при тщательном исследовании мочевого осадка.

    В нефротической стадии симптомы основного заболевания отходят на второй план. Характерна триада симптомов – протеинурия, отеки, гипо- и диспротеинемия, гиперлипидемия. Развиваются олигурия и никтурия. Распространены отеки.

    Артериальное давление снижено, что обусловлено поражением надпочечников. Очевидно, в связи с этим снижается фильтрационная функция почек. Вследствие присоединения липоидного нефроза повышается реабсорбционная функция. Белково-углеводная функция печени нарушена.

    Развиваются желудочно-кишечные нарушения. Селезенка плотная.

    Азотемическая стадия вторичного амилоидоза почек характеризуется развитием хронической почечной недостаточности в следствии сморщивания клубочков (амилоидно-сморщенная почка). Толчком к развитию уремии могут явиться перекрестные заболевания, травмы, тромбоз почечных сосудов и др.

    Снижаются мочеобразовательная, мочевыделительная функции почек. Наблюдаются полиурия, гипоизостенурия. Остаточный азот не превышает 100 мг/%. Артериальное давление в пределах нормы или некординально повышено. Отеки остаются только на ногах и лодыжках. Уровень холестерина снижается до нормы.

    Усиливается анемия.

    В этой стадии заболевания может наступить смерть заболевшего вследствие азотемической уремии или других осложнений (гнойно-септический процесс, пневмония, гнойный перитонит, тромбоз почечных вен, рожистое воспаление, абсцесс легкого и т. д.).

    Амилоидоз половых органов бывает как первичным, так и вторичным. Первичный амилоидоз чаще характеризуется нарушенной функцией половых желез (импотенцией у мужчин и нарушениями менструального цикла у женщин). Симптомы появляются на 2-5-м году заболевания в возрасте 20-45 лет.

    Продукция половых гормонов и образование сперматозоидов не нарушаются. Значительно реже выявляются поражения мочевого пузыря, матки, предстательной железы. При этом отмечаются кровотечения (маточные, макрогематурия), олигоспермия, затрудненное мочеиспускание.

    Симптомы амилоидоза матки и мочевого пузыря сходны с симптомами при опухолевом поражении этих органов.

    Амилоидоз кожи встречается при системном амилоидозе.

    При этом на фоне бледной (“фарфоровой”) кожи (чаще лица) отмечаются желтоватые узелки или бляшки (традиционно на коже конечностей), лихенизация, реже – узлы и бородавчатые разрастания в районах кожных складок, возможны мелкие кровоизлияния.

    Первичный локализованный амилоидоз кожи характеризуется присутствием множественных мелких зудящих узелков на разгибательных поверхностях конечностей с лихенизацией кожи в области расчесов (амилоидный лихен) или округлыми розовато-коричневыми пятнами с непостоянным зудом, реже – опухолевидными образованиями в коже (на лице, груди, в области гениталий). Собственно кожа истончается, легко собирается в складки над этими образованиями. Встречается также вторичный локализованный амилоидоз кожи на фоне предшествующих дерматозов.

    Генетический (наследственный, семейный) амилоидоз наиболее распространен в государствах Средиземноморского бассейна. У нас в стране наблюдаются единичные случаи заболевания.

    Генетический амилоидоз начинается в первые два-три десятилетия жизни заболевшего.

    В клинической картине выделяют 3 основных синдрома: нефропатический, протекающий с поражением почек; нейропатический, характеризующийся преимущественным поражением нервной системы; кардиопатический, проявляющийся изменениями со стороны сердца.

    Клиническая картина генетического амилоидоза характеризуется лихорадкой, отеками, протеинурией, анемией, суставными и кожными изменениями, миалгиями, поражением желудочно-кишечного тракта (боли, расстройства пищеварения).

    Мочевой синдром может предшествовать перечисленным проявлениям заболевания или, наоборот, появляться значительно позже. У заболевших выявляются нарушения белкового состава крови, ускорение СОЭ.

    Кровяное давление традиционно нормальное и не не часто не повышается даже в стадии хронической почечной недостаточности. Изменения глазного дна отсутствуют или выражены слабо. Отмечается относительно раннее снижение почечного кровотока и фильтрации.

    У многих заболевших отмечается увеличение печени и селезенки за счет отложения амилоидного вещества в этих органах. Функции печени нарушены.

    Старческий амилоидоз характеризуется развитием в преклонном возрасте симптомов сахарного диабета на фоне диабета. Это сочетается с быстро прогрессирующим атеросклерозом. При этом в бляшках на стенках сосуда при исследовании выявляется амилоид.

    Прогноз зависит от локализации и выраженности амилоидоза, а при вторичной форме – и от течения основного заболевания. Трудоспособность заболевших с амилоидозом почек сберегается только на протеинурической стадии.

    Потом они нуждаются в медико-социальной экспертизе и установлении группы инвалидности. Хроническая почечная недостаточность при амилоидозе быстро прогрессирует и приводит к смерти заболевшего.

    То же относится и к амилоидозу желудочно-кишечного тракта с синдромом мальабсорбции.

    Диагностика

    Диагностика первичного амилоидоза сложна и требует использования всех возможных методов. Вторичный амилоидоз органов распознается несколько легче, поскольку известно заболевание, способное привести к его развитию.

    Специфических лабораторных изменений при амилоидозе нет. Однако для заболевших характерно присутствие значительно повышенной СОЭ (50-70 мм/ч) и анемии (в ряде случаев отмечаются тромбоцитоз, гиперфибриногенемия).

    Применяют также специальные пробы на амилоид (с конгорот, метиленовой синью, которые в норме изменяют окраску мочи, тогда как у заболевших они фиксируются амилоидом и выводятся с мочой в минимальных количествах), и электрофоретическое исследование белков мочи.

    При амилоидозе сердца на ЭКГ регистрируется низкий вольтаж комплекса QRS. При проведении эхокардиографии отмечается сочетание повышенной эхогенности (проницаемости) миокарда и утолщения стенок предсердий, что в 60-90% случаев указывает на амилоидоз.

    В протеинурической стадии амилоидоза почек выявляется некординальное численность белка в моче и периодическое появление эритроцитов, которое иногда обнаруживается лишь при исследовании осадка мочи по методу Каковского-Аддиса.

    Кроме того, в моче определяются единичные цилиндры (гиалиновые, зернистые, восковидные) и лейкоциты. В ряде случаев некординально снижаются почечный кровоток и фильтрация. В нефротической стадии нарастает численность альбумина, среди белков мочи преобладают глобулины, особо их крупные частицы.

    Отмечается высокое содержание гаммагликопротеидов и альфа-липопротеидов в моче. В осадке мочи обнаруживают небольшое численность эритроцитов, цилиндров и не не часто лейкоцитов.

    Наблюдается снижение уровня белков крови с нарушением их соотношения (альбуминоглобулиновый коэффициент сокращается до 1,0 и ниже), среди глобулинов преобладают альфа-2 и гамма-фракции. Может наблюдаться повышенный уровень холестерина крови.

    Иногда в крови обнаруживается умеренное увеличение содержания креатинина, мочевины и остаточного азота. Могут наблюдаться небольшие изменения глазного дна. Большое значение в диагностике принадлежит биопсии почек. Кроме того, уточнить диагноз помогают результаты рентгенологических и радиоиндикационных методов исследования.

    При амилоидозе печени лабораторное исследование выявляет характерные белковые сдвиги, особо альфа-2-глобулинемию, иммунные нарушения, часто повышена активность щелочной фосфатазы сыворотки, другие функциональные пробы мало изменены. Наибольшее диагностическое значение имеет пункционная биопсия печени.

    Лечение

    Лечение первичного амилоидоза сопряжено с большими трудностями.

    На успех в лечении вторичного амилоидоза можно рассчитывать лишь в том случае, если в органах отсутствуют грубые изменения, также если устранить вызвавшие его развитие причины.

    Лечение включает диету, щадящий режим, по вероятности – радикальное устранение основного заболевания (остеомиелит, опухоль), назначение патогенетических и симптоматических средств.

    К патогенетической терапии относят назначение хингамина по 0,25 г в день, 5%-ного унитиола по 5-10 мл внутримышечно курсами по 20-30 инъекций, колхицина (эффективен при наследственных формах) по 2 мг в день, иммунодепрессантов при амилоидозе, обусловленном миеломной болезнью, и первичных формах заболевания.

    Симптоматические средства используются по показаниям (гипотензивные, диуретические, десенсибилизирующие средства, продукты железа, витамины группы В, сердечные гликозиды, переливание цельной крови и ее компонентов, гепатопротекторы и т. д.). При развитии хронической почечной недостаточности должен решаться вопрос о гемодиализе и трансплантации почки.

    Источник: https://medprep.info/ail/pathography/47

    Амилоидоз бывает:

    • первичным – клетки изменяются при наличии моноклональной гиперммаглобулемии, миеломной болезни и Вальденстремной макроглобулемии;
    • вторичным – причиной этого типа амилоидоза являются воспалительные процессы хронического характера (например, ревматоидный артрит, малярия, лепра, туберкулез, остеомиелит, бронхоэктатическая болезнь);
    • идиопатическим (семейным) – ферменты имеют дефекты с самого детства, с поколения в поколение;
    • возрастным (старческим) – нарушения начинаются уже в пожилом возрасте, из-за различных функциональных сбоев в организме;
    • диализным – этот вид развивается из-за очистки крови при остром и хроническом заболевании почек (их недостаточности) – гемодиализа.

    Основные причины, по которым наступает нарушения обмена белка:

    1. 1 Генетическая предрасположенность.
    2. 2 Проведение вышеописанной процедуры – гемодиализа.
    3. 3 Наличие острых, хронических воспалительных и инфекционных болезней.
    4. 4 Возрастная группа после 40 лет наиболее подвержена амилоидозу.

    Признаки амилоидоза:

    • ЖКТ: язык увеличивается в размерах, нарушена глотательная функция, расстройство желудка или, наоборот, запоры, могут быть отложения в виде опухоли в кишечнике или желуде (такое бывает крайне редко), наличие отрыжки, тяжести в животе, тошноты после приема пищи;
    • сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, нарушен ритм сердцебиения, миокард;
    • ЦНС: частые головные боли, повышенное потоотделение, кружится голова, нарушенная чувствительность конечностей, покалывание кончиков пальцев на руках и ногах, импотенция, энурез, недержание каловых масс;
    • хрящевой системы: плотные отеки суставов, онемение кончиков рук и ног, пульсирующие боли в пальцах, полиартрит, периартрит;
    • тканевой амилоидоз: увеличена селезенка;
    • дыхательной системы: постоянные бронхиты, хриплый голос, опухоли в легких;
    • сопутствующие симптомы: поражения кожных покровов (различные узлы, папулы, «симптом очков» – вокруг глаз кровоподтеки), нарушение щитовидки, надпочечная недостаточность, нарушение функционирования почек (присутствует во всех формах амилоидоза), анемия, повышенный уровень СОЭ, холестерина.

    Больным амилоидозом необходимо соблюдать диету, при которой организм должен насыщаться калием, крахмалом, витамином С.

    Продукты, которые помогут восполнить недостаток калия:

    • овощи (огурцы, картофель, кабачки, бобовые культуры, пастернак, брюква, морковь, зеленые листовые овощи);
    • мед и его продукты (особенно перга –пчелиная пыльца в сотах);
    • яблочный уксус;
    • грибы;
    • свежие фрукты, ягоды (арбузы, апельсины, дыни, бананы;
    • сушенные фрукты: курага, изюм, инжир, чернослив;
    • хлеб из ржаной муки, пшеничных отрубей;
    • орехи (кедровый, миндальный, арахис);
    • пшеничныеи овсяные каши;
    • продукты животного происхождения (говядина, рыба, печень (сырая), молочные продукты);
    • чай.

    К крахмалистым продуктам можно отнести:

    • каши: гречку, овсянку, пшено, пшеничку, рис (бурый), манку, перловку;
    • макаронные и хлебо-булочные изделия, галетное и овсяное печенье;
    • зерновые культуры (рожь, пшеницу, овес, кукурузу;
    • горох и фасоль;
    • корнеплоды хрена и имбиря.

    С-содержащие продукты:

    • плоды шиповника, облепихи, черной смородины, черемши, калины, рябины, земляники, жимолости;
    • цитрусовые;
    • киви;
    • все виды капусты;
    • острый и болгарский перец;
    • корни хрена;
    • зелень чеснока;
    • шпинат.

    Средства народной медицины при амилоидозе

    Наиболее эффективным народным средством лечения амилоидоза считается длительный курс приема сырой печени (по 100 граммов в сутки). Курс лечения должен быть длительным и длится год-полтора. Благодаря, витаминам групп A, В, С, Е, гликогену, каротину, ниацину, биотину, содержащимся в сырой печени, она помогает восстановить работу почек, сердца, нервной и пищеварительной систем.

    Также, не следует пренебрегать лечением с помощью различных трав и сборов из:

    1. 1 ромашки аптечной, бессмертника, березовых почек, зверобоя;
    2. 2 очистить кровь помогут отвары из крапивы (можно готовить как из листьев, так и цветков);
    3. 3 очищающим кровь действием обладают и ягоды можжевельника (кушать их нужно начинать с 5-ти штучек, каждый день добавлять по одной ягодке, довести до 15-ти ягод);
    4. 4 хорошим сердечным средством является зеленый овес (трава), можно пить в виде сока, отвара, настойки;
    5. 5 целебными свойствами при амилоидозе обладает чай, приготовленный из сухих листьев и ягод земляники или малины, смородины, рябины, мяты и зверобоя (потребуется 2 грамма каждого имеющегося ингредиента, которые нужно залить горячей водой и дать настояться в течении 10 минут, порция рассчитана на одну чашку/стакан).

    Калий вымывают кондитерские изделия и различные сладости, продукты с кофеином и алкогольные напитки. Также, из организма калий уходит из-за непомерных физических нагрузок и стрессов.

    Естественно, нужно ограничить продукты, содержащие белок:

    • тофу;
    • яичные белки;
    • зефир;
    • молоко из сои;
    • нежирная телятина и говядина;
    • мясо кролика, курицы;
    • морские продукты;
    • чечевица.

    В маленьких количествах крахмал содержится в тыкве, моркови, помидорах, чесноке, спарже, капусте, редиске, петрушке. Поэтому акцент на эти продукты делать не стоит.

    Следует ограничить потребление поваренной соли и соленной пищи (особенно людям с больным сердцем, почками).

    Источник: https://edaplus.info/feeding-in-sickness/amyloidosis.html

    Виды амилоидоза

    Выделяют:

    • AL — амилоидоз – первичный тип. Следствие скопления в крови аномальных иммуноглобулиновых цепей
    • AA — амилоидоз – вторичный тип. Возникает на фоне затяжных болезней;
    • AF — амилоидоз – вид наследственного заболевания (передается аутосомно-рецессивным типом наследования;
    • AH — амилоидоз – следствие нефильтрации иммуноглобулина. Накопление иммуноглобулинов в тканевых отделах.
    • AE — амилоидоз – образовывается в щитовидке.
    • Финская форма амилоидоза – генная мутация. Страдают в основном почки, в некоторых случаях поражает селезенку, кишечник, желудок.

    Причины заболевания

    Причинами служит нарушение обмена белка. Накопление амилоида ведет к вытеснению ферментов, функционирования органов, это приводит к их отмиранию.

    Амилоидоз возникает вследствие перенесения инфекционных болезней -туберкулез, артрит, сифилис, остеомиелит; воспалительных процессов. Амилоиды могут мутировать в организме, что вызывает развитие наследственной формы заболевания.

    Это редкое заболевание, группой риска являются лица мужского пола – от 40 лет.

    Симптоматика проявления заболевания

    Все симптомы идентичны в проявлении:

    • понижается вес тела
    • чувство быстрой утомляемости
    • депрессивные состояния, состояния агрессии
    • увеличение печени
    • отеки

    В случае обнаружения подобного ряда симптомов, нужно незамедлительно сходить к специалисту. Диагностируется амилоидоз при помощи биопсии, рентгена, эхокардии, кала, крови и мочи.

    Органические поражения амилоидозом , ведет к ухудшению работы определенных систем организма, Если поражены мочевые пути – появление почечной недостаточности, поражение кожи – ведет к морщинистости и покраснениям кожного покрова; увеличению лимфоузлов.

    Со стороны пищеварительной системы:

    • трудности в проглатывании
    • увеличение языка
    • увеличение печени
    • появление диареи

    Поражая нервную систему приводит к деменции.

    При отложениях в дыхательных путях:

    • отдышка
    • трудности при дыхании
    • охриплости в голосе

    Кожные поражения. Появление папулов, бляшек, узлов, кровоизлияний около глаз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы – аритмия, отечность в сердце, увеличение. В случае остановки сердца – летальный исход.

    Печеночный амилоидоз довольно таки распространен. Увеличивается и уплотняется печенка, возникновение болевых ощущений в правом боку, тошнит, появляются отрыжки.

    Амилоидоз сухожилий и хрящей

    Болит в области пальцы, отечность суставов.

    Гораздо опасней, когда болезнь протекает без выраженных симптомов, чаще всего, это приводит к внезапной смерти.

    Диагностируется болезнь: анемия, лейкоцитоз, в преддверье заболевания понижение белкового уровня, гиперглобулинемией, снижается тромбоцитный уровень в крови, кальций и натрий.

    Снижается функциональная способность щитовидки. В половине случаев обнаружения заболевания сначала происходит недостаточность почек. В моче обнаружение цилиндры, повышенное количество эритроцитов и лейкоцитов.

    Снизить амилоид в крови можно хирургически. Удаляется селезенка, после чего улучшается общее состояние больного, так как падает уровень вещества в плазме крови.

    Прогнозируют амилоидоз: в среднем протекание от 12 до 14 мес, потом наступает смерть. Более долгая продолжительность жизни у женщин. Люди старшего возраста, хуже переносят болезнь.

     Сегодня, победить болезнь не под силу медицине. Следовательно, внимание уделяется терапии группам сопутствующих болезней.

    Стоит высоко контролировать симптоматику и осложнения, это ведет к улучшению течения болезни.

    Химиотерапия улучшает и замедляет симптоматику и течение болезни.

    В случаях AL-амилоидоза и AF-амилоидоза пользуются пересадкой стволовых недифференцированных клеток в организме. Эти клетки больной получает из органов донорства и методом переливания крови.

    Выработке белка при амилоидозе препятствуют группы кортикостероидов и иммунодепрессантов.

    Лечение болезни амилоидоз

    На ранних стадиях лечение AA-амилоидоз несет положительный прогноз. В случае полного исчезновения основного заболевания, исчезает и проявление амилоидоза. Следовательно – протекание его прямо пропорционально характеру основной болезни, степени осложнения, качеству лечения.

    Неблагоприятное течение заболевания чаще всего оканчивается смертью, от истощения, сердечной и почечной недостаточностей. Рекомендовано соблюдение диетического режима питания. Следует употреблять печенку в сыром виде.

    Периодически, в течение долгого времени следует ходить к врачу окулисту, и контролировать лейкоцитное содержание крови.

    Лечение в комплексе амилоидоза – терапевтически-долгий период. Каждый день употреблять в пищу сырую печенку в количестве около 100 грамм – является профилактическим и лечебным способом.

    Печень наделена минеральными веществами и лечебными свойствами, которые требуются человеку. в печени меди, цинка, железа,фосфора, витаминного комплекса (каротин, биотин, ниацина, витаминов групп A, B, C, E), гликоген – ценно человеческому организму.

    Как известно, при этом заболевании страдает функция важнейших систем организма, таких как пищеварительная, нервная, сердечнососудистая. Употребление печенки повышает и улучшает функцию больных органов.

    Для эффективности стоит употреблять печень около полутора-двух лет.

    Лечение при помощи диетического питания

    Кроме лечебных воздействий при данной болезни надо соблюдать строгий режим в питании, то есть диету.

    Больные которые страдают хроническими видами почечных и сердечных недостаточностей должны уменьшить употребление белковой пищи и соли. Лучше в рацион добавить крахмала.

    Он содержится в таких продуктах как хлеб, в мучном, картошке, крупе. Налегать на потребление витамина C. Стоит ввести в рацион калиевые соли.

    Образованию коллагенов способствует витамин C. Он участвует в процессе развития и восстановления клеток тканых отделов и стенок сосудов. Действует противовоспалительно, улучшает кровообращение.

    При помощи крахмала можно наладить проблемы с пищеварением, холестерином, желчно-кислотный обмен.

    Подбирать диету должен только лечащий врач, ни в коем случае не стоит заниматься самолечением.

    Лечение при помощи лекарственных растений

    Растения, лекарственного происхождения поддерживают иммунитет больного, при данном заболевании необходимо принимать препараты обладающие укрепляющим, вяжущим и противовоспалительным свойством.

    Рецепт  1.

    Ромашковый, зверобойный сбор, березовые почки и бессмертник обладают лечебным воздействием. Способ приготовление таков: по 100 грамм каждого сбора, заливаем 500 мл только что кипяченой воды, настоять около 4 ч. После процедить, выжать. Принимается по 200 мл, на ночь.

     Рецепт  2.

    Глухая крапива способствует очистке крови. Прокипятить цветки и листья крапивы в течение 15 мин. Применяется при воспалениях почек, увеличенных лимфоузлах, селезенке. Еще очистке крови могут помочь употребление ягод можжевельника. Употребление можно начать с 5 ягод, каждый день прибавлять по 1 ягоде, довести в сумме до количества 15.

     Рецепт 3.

    Нервная, сердечно-сосудистая системы могут повысить свою работоспособность за счет употребления зеленых трав овса. Делать в двух вариантах: сок или настаивать на спирту.

    Рецептура простая: перемолоть в блендере, наполнить банку, добавить спирт. Лекарство должно настояться 3 недели, в месте недоступном свету. Настойку надо процеживать и взбалтывать.

    После принимать 3 раза в сутки от 20 до 30 капель, разводя с ложкой воды.

     Рецепт 4.

    Можно побаловать себя вкусным и витаминным чаем и при этом получить лечебное воздействие. Рецепт таков: взять сушеные листья земляники, примерно 10 грамм, зверобой 2 грамма, мяту 2 грамма. Залить стакан кипятка в смесь и настоять примерно 10 мин. Это можно проделывать с рябиной, малиной, смородиной, приготовив подобным способом.

    Всякое народное средство следует обсуждать с лечащим врачом, для назначения совмещенного курса с медикаментозными способами терапии.

     Лечебный процесс травяными сборами

    Вяжуще-противовоспалительными действиями владеют листья зверобоя, рябины, черники и мяты.

    Зверобой, в сухом виде измельчают, заливают кипятком (примерно стакан). Настаивают 40 мин. Процедить и употреблять по 1 ст. ложке до еды/3 раза в день.

    Рябина и черника тоже прекрасно подходят для настоя. Пропорции плодов растений таковы 3 плода рябины и 2 черники, залить 200 мл только что кипящей воды, настоять около 10 мин, процедить, дать остынуть. Пить по 100 мл/3 раза за день.

    Эту смесь готовят следующим образом: крапива, мята, корень аира , корень валерианы, измельчить, залить горячей водой (около 200 миллилитров), дать настояться 45 мин. После процеживания принимать по необходимости. Помогает при диарее, боли в желудке.

    Источник: https://nmedicine.net/amiloidoz/

    Все про амилоидоз — симптомы, диагностика и лечение

    Амилаза и амилоидоз
    Амилоидоз — болезнь, в основе которой лежат нарушения белкового обмена.

    При этом недуге в тканевой структуре внутренних органов или во всем организме начинает откладываться амилоид, белковое вещество, образующееся при перерождении жировых клеток.

    По статистическим данным амилоидозом чаще страдают мужчины среднего и пожилого возраста. Выявляется амилоидоз почек приблизительно у 1-2 больных на 100 000 жителей.

    Что это такое?

    Амилоидоз — это системное заболевание, характеризующееся внеклеточным депонированием различных нерастворимых белков. Эти белки могут накапливаться локально, являясь причиной появления соответствующих симптомов, либо иметь широкое распространение, включая многие органы и ткани, являясь причиной значительных системных расстройств и поражений. 

    Классификация

    Существует шесть видов амилоидоза:

    1. AH-амилоидоз появляется вследствие гемодиализа, когда определенный иммуноглобулин не фильтруется, а накапливается в тканях организма;
    2. AE-амилоидоз возникает в опухолях щитовидной железы;
    3. Амилоидоз финского типа является редкой генетической мутацией.
    4. Первичный AL-амилоидоз является последствием накопления в крови аномальных цепей иммуноглобулинов (белок откладывается в сердце, легких, коже, кишечнике, печени, почках, кровеносных сосудах и щитовидной железе);
    5. Вторичный амилоидоз (АА-тип). Более распространенный вид. Преимущественно возникает вследствие воспалительных поражений органов, хронических деструктивных болезней, туберкулеза. Вторичный амилоидоз почек может явиться следствием хронических болезней кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона), а также в результате разрастания опухоли. Амилоид типа АА образуется из белка альфа-глобулина, синтезируемого печенью в случае длительного воспалительного процесса. Генетическая поломка в структуре белка альфа-глобулина как раз и приводит к тому, что вместо обычного растворимого белка продуцируется нерастворимый амилоид.
    6. Наследственный AF-амилоидоз (средиземноморская лихорадка) имеет аутосомно-рецессивный механизм передачи и встречается преимущественно у определенных этнических групп (отложение белка в сердце, сосудах, почках и нервах).

    Чаще всего поражению подвергаются почки, реже – селезенка, кишечник и желудок. Заболевание в основном имеет комплексный характер с поражением нескольких органов. Серьезность заболевания характеризируется его длительностью, наличием осложнений и локализацией.

    Амилоидоз почек

    Развитие данного недуга может произойти на фоне уже имеющихся хронических заболеваний в организме. Но также он может развиться и самостоятельно. Именно этот тип патологии считается клиницистами наиболее опасным. Практически во всех клинических случаях пациенты нуждаются в гемодиализе или трансплантации органа. К сожалению, в последние годы болезнь прогрессирует.

    Возможен и вторичный амилоидоз почек. Последнее возникает на фоне перенесённых острых воспалительных процессов, хронических заболеваний и острых инфекций. Наиболее часто амилоидоз почек встречается, если пациент болеет туберкулёзом лёгких.

    Амилоидоз почек

    Амилоидоз печени

    Это заболевание практически никогда не возникает само по себе. Чаще всего он развивается вместе с такими же амилоидными поражениями других органов: селезенки, почек, надпочечников или кишечника.

    Скорее всего, его причиной возникновения являются иммунологические нарушения или сильные гнойные инфекционно-воспалительные заболевания. Самым ярким признаком при проявлении этого заболевания будут увеличения печени и селезенки.

    Очень редко оно сопровождается, какими либо болевыми симптомами или желтухой. Это заболевание характеризуется стертой клиникой и медленным прогрессированием. На последних стадиях болезни могут развиться многочисленные проявления геморрагического синдрома.

    У таких больных очень быстро снизится защитная функция иммунитета, и они станут беззащитными перед любыми видами инфекций.

    Также характерным изменениям при амилоидозе печени подвергается кожа – она становится бледной и сухой. Возможны проявления портальной гипертензии и последующего цирроза печени: амилоидоз постепенно убивает гепатоциты, а те замещаются соединительной тканью.

    Самым опасным осложнением для таких больных будет развитие печеночной недостаточности и печеночной энцефалопатии.

    Амилоидоз печени

    Лечение амилоидоза

    Отсутствие полноты знаний об этиологии и патогенезе амилоидоза обусловливают трудности, связанные с его лечением . При вторичном амилоидозе важное значение имеет активная терапия фонового заболевания.

    Рекомендации по питанию предполагают ограничение приема поваренной соли и белка, включение в рацион сырой печени. Симптоматическая терапия амилоидоза зависит от наличия и выраженности тех или иных клинических проявлений.

    В качестве патогенетической терапии могут назначаться препараты 4-аминохинолинового ряда (хлорохин), диметилсульфоксид, унитиол, колхицин.

    Для терапии первичного амилоидоза используются схемы лечения цитостатиками и гормонами (мельфолан+преднизолон, винкристин+доксорубицин+дексаметазон). При развитии ХПН показан гемодиализ или перитонеальный диализ.

    В отдельных случаях ставится вопрос о трансплантации почек или печени. 

    Прогноз

    Прогноз зависит от типа амилоидоза и вовлеченных в процесс систем органов. AL-амилоидоз с миеломной болезнью имеет наихудший прогноз: как правило, наблюдается летальный исход в течение года.

    Нелеченый ATTR-амилоидоз также заканчивается фатально спустя 10-15 лет. При остальных формах семейного амилоидоза прогноз различен.

    В общем, поражение почек и сердца у пациентов с любым типом амилоидоза является весьма серьезной патологией.

    Прогноз при АА-амилоидозе зависит от успеха лечения фонового заболевания, хотя довольно редко у пациентов наблюдается спонтанная регрессия амилоидных отложений без такого лечения.

    Источник: https://medsimptom.org/vse-pro-amiloidoz/

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.