Болезнь Виллебранда при беременности

Возможно ли выносить беременность при болезни Виллербранда?

Болезнь Виллебранда при беременности

Мало кто из будущих мам не испытывал сложности во время вынашивания ребенка. Даже в здоровом организме практически всегда проявляются «побочные эффекты» беременности, а если у женщины была какая-то патология еще до зачатия, то это создает еще больше проблем.

Есть заболевания, при которых невозможно забеременеть, а есть такие, которые несут большую угрозу жизни матери и еще не рожденного ребенка. К таким патологиям относится болезнь Виллебранда, симптомы которой заключаются в сильных кровотечениях, что очень отягощает все течение беременности и, конечно же, роды.

Как диагностировать вовремя заболевание, что делать женщинам, которые страдают этим недугом и смогут ли они когда-то иметь здоровых детей?

Что такое болезнь Виллебранда?

Болезнь Виллебранда (псевдогемофилия, синдром Юргенса, атромбопеническая пурпура) это генетическое заболевание, которое наследуется по аутосомно-доминантному принципу.

Эта патология встречается у 1-2% людей из общей популяции и у 0,01-0,02% беременных, она стоит на третьем месте по распространенности, среди всех болезней свертывания крови.

Основным опасным симптомом болезни Виллебранда являются неконтролируемые кровотечения из слизистых и внутренних органов, которые очень сложно остановить.

Такая специфика заболевания обусловлена дефектом или недостатком плазменного белка, который участвует в процессе свертывания крови. Этот белок является высокомолекулярным соединением – гликопротеином, его называют фактором Виллебранда (ФВ).

Он обеспечивает прикрепление тромбоцитов к эндотелию сосудистой стенки при ее повреждении, а также обеспечивает стабилизацию фактора VIII свертывающей системы крови.

Существует три типа болезни, которые отличаются по тяжести течения и наследованию:

  • 1-й тип – 75-80%: характеризуется уменьшением количества ФВ при нормальном составе белка, аутосомно-доминантное наследование;
  • 2-й тип. – 5-15%: делится на 5 подтипов и характеризуется различными изменениями в качественной структуре ФВ, наследуется по аутосомно-доминантному принципу (кроме типа 2N);
  • 3-й тип: обусловлен полным дефицитом ФВ, самая тяжелая форма c аутосомно-рецессивным наследованием.

Болезнь Виллебранда может быть и приобретенной вследствие других тяжелых заболеваний. Вне зависимости от пола, частота распространения этой патологии одинакова.

Однако наследственная проблема гемостаза является очень большой трудностью именно для женщин из-за ежемесячных менструаций и предстоящих родов.

Поэтому при наличии проблем с менструальным циклом и другими проблемами в свертывающей системе крови необходимо обратиться к врачу.

Узнайте, что делать, если разболелись почки при беременности.

Причины болей в ребрах при беременности вы найдете тут.

Симптоматика

Основные настораживающие симптомы при болезни Виллебранда это:

  • длительные менструации с большой потерей крови (более 80мл);
  • беспричинное появление синяков;
  • необычная красная синюшная сыпь;
  • частые носовые кровотечения и кровоточивость десен;
  • желудочно-кишечные кровотечения;
  • гемартрозы;
  • невозможность остановить кровь после операций и ранений.

При наличии таких проблем необходимо обратиться к врачу-гематологу. Однако обычно женщины в первую очередь идут к гинекологу и теряют много времени на выяснение гинекологической проблемы. Для постановки диагноза нужно сдать ряд анализов крови и функциональных проб, в которых могут обнаружиться такие отклонения:

  • увеличение времени кровотечения более 15 минут по методу IVY;
  • снижение прикрепления тромбоцитов;
  • снижение активности ФВ;
  • уменьшение свертывающей активности фактора VIII;
  • уменьшение ристоцитин-агрегации тромбоцитов.

Если заболевание обнаружилось, то важно всегда предупреждать медиков об этом. Беременность необходимо планировать заранее, а до этого использовать подходящие методы контрацепции, ведь болезнь Виллебранда может стать на пути к счастливому материнству, если не предпринимать никаких действий.

Как протекает болезнь Виллебранда при беременности

Беременность для женщин с этим заболеванием несет очень большие риски, поскольку сложно избежать кровотечения на протяжении всего периода вынашивания ребенка.

Интересно, что во время беременность количество и качество фактора Виллебранда может нормализироваться почти до 100%, это происходит за счет поступления необходимого протеина в организм матери от ребенка.

Однако такое случается не у всех, а только у 70% беременных, у остальных процент восстановления недостаточен или вообще отсутствует. К сожалению, после рождения ребенка все значения ФВ возвращаются, из-за чего часто развиваются послеоперационные и послеродовые осложнения.

Основные проблемы, с которыми сталкиваются беременные при болезни Виллебранда это:

  • регулярная угроза выкидыша;
  • поздний токсикоз;
  • анемия;
  • отслоение плаценты, несмотря на ее нормальное положение.

Если в течение беременности ремиссия не произошла, то женщину предварительно готовят к родам из-за возможных кровотечений. Ей вводят специальные гемопрепараты. В состав этих препаратов входит фактор VIII (концентраты фактора VIII, криопреципитат и антигемофильная плазма).

Узнайте, с какого возраста можно вводить кефир в меню грудничка.

Из-за чего при беременности может болеть копчик, вы прочтете здесь.

Разрешен ли Биопарокс беременным, вы узнаете тут: //moeditya.com/preparations/rastvory/bioparoks-pri-beremennosti .

Трансфузии препаратов проводят до родов или операции, во время и после. Концентрация фактора VIII поддерживается в течение раннего послеродового периода, но в позднем послеродовом периоде возможны развития маточных кровотечений или плохое заживление поврежденных слизистых и кожи.

Необходимо регулярно проводить контроль гемостаза после родов и после операции для того чтобы вовремя ввести дополнительные порции гемопрепаратов. Роженицы с болезнью Виллебранда должны находится в послеродовом отделение до 3 недель после родоразрешения или хирургического вмешательства.

Искусственное прерывание беременности может также привести к проблемам с заживлением раневой поверхности от выскабливания и остановкой кровотечения, поэтому при болезни Виллебранда надежная контрацепция очень актуальна.

Болезнь Виллебранда при беременности очень осложняет процесс вынашивания ребенка и представляет угрозу для жизни матери и малыша. Однако своевременная диагностика патологии и контроль за свертывающей системой крови могут уменьшить до минимума возможность развития кровотечений и осложнений у будущей мамы.

Источник: https://moeditya.com/pregnancy/bolezni-pri-beremennosti/bolezn-villerbranda

Болезнь Виллебранда: причины, симптомы, диагностика и особенности лечения

Болезнь Виллебранда при беременности

Болезнь Виллебранда (код по МКБ-10 – D68.0) – наиболее часто встречающаяся врожденная (генетическая) патология свертываемости крови. При этом кровь сворачивается более медленно, а кровотечения, соответственно, продолжаются дольше, нежели у здорового человека.

Причины заболевания

Болезнь фон Виллебранда передается генетически из поколения в поколение. Патология встречается довольно редко – у одного из 800-1000 человек, но чаще протекает в легкой форме. Вероятность появления недуга у людей обоих полов одинакова.

В здоровом организме в случае кровотечения кровяные клетки, именуемые тромбоцитами, устремляются к месту повреждения сосуда и, склеиваясь, закупоривают “пробоину”.

В случае наличия болезни Виллебранда, нормальный процесс свертывания нарушен вследствие полного отсутствия, дефекта либо нехватки особого белка, который принимает непосредственное участие в формировании тромба (то есть “приклеивания” тромбоцитарного скопления к поврежденному участку). Белок этот носит название фактора Виллебранда.

Этиологическими (причинными) факторами патологии выступают:

  • отягощенная наследственность;
  • врожденные дефекты свертывания;
  • лимфопролиферативные, аутоиммунные болезни.

Классификация болезни

Различают несколько типов данного недуга:

  • Тип 1. Характеризуется дефицитом фактора Виллебранда, что проявляется небольшими либо умеренными кровотечениями, соответственно недостатку данного белка. Среди пациентов, страдающих этим недугом, у 80 % обнаруживается (чаще случайно) именно этот тип заболевания. Терапия не нужна.
  • Тип 2. Фактор Виллебранда имеется, однако белок, вследствие дефекта, своих функций не выполняет. Чаще при этом кровотечения незначительны, однако возможно и тяжелое течение.
  • Тип 3. Встречается в 5 % случаев. Характеризуется полным отсутствием либо присутствием крайне малого количества фактора Виллебранда, вследствие чего у пациентов возникают массивные кровотечения во время хирургических вмешательств либо в результате травм. Часто наблюдается анемия.

Кроме того, выделяют тромбоцитарную разновидность недуга, при которой вследствие генной мутации возрастает восприимчивость тромбоцитарного рецептора к высокомолекулярным мультимерам белка Виллебранда.

Существует и приобретенная болезнь Виллебранда, возникающая у больных, страдающих лимфопролиферативными и аутоиммунными патологиями. Данный тип болезни развивается как следствие возникновения специфического ингибитора фактора Виллебранда.

Группы риска

В группы риска включены пациенты:

  • имеющие отягощенную наследственность (генетическую предрасположенность);
  • страдающие сбоями свертываемости крови вследствие различных патологий и травм.

Основные симптомы

Наиболее специфичным симптомом для болезни Виллебранда (МКБ-10 – D68.0) является кровотечение из носа, внутренних органов, десен. Причем кровоточивость может быть как незначительной, так и массивной, и протекает чаще по микроциркуляторному типу.

У больных, имеющих значительный дефицит тромбоцитарного белка, кровотечения (маточные, десневые, носовые) бывают длительные и обильные, кроме того, нередко возникают и кровоизлияния в суставы и мышцы. Продолжительные кровотечения могут возникать также при удалении зубов, операциях и травмах.

Другие проявления

Кровоизлияния в ткани мышц и подкожную клетчатку (гематомы) возникают при данной патологии преимущественно в результате травм у пациентов с тяжелым течением недуга.

Геморрагический синдром при болезни Виллебранда – не постоянный признак болезни. Периоды его обострения чередуются с практически полным отсутствием геморрагий.

В некоторых случаях болезнь Виллебранда совмещается с мезенхимальной дистрофией. При этом у пациентов обнаруживается чрезмерная растяжимость кожи, пролабирование клапанных створок в сердце, увеличенная подвижность суставов со слабостью связок.

Вследствие аутосомного наследования, болезнь с одинаковой частотой поражает и женщин, и мужчин. Однако из-за физиологических особенностей (репродуктивная функция), геморрагические симптомы у женщин проявляются чаще. Так, 65 % пациенток страдают меноррагиями. Обильные рецидивирующие маточные кровотечения, как правило, длятся более 10 суток, осложняются постгеморагическими анемиями.

Кровотечения из пищеварительных органов (ДПК, желудок) – симптом не превалирующий. Подобная кровоточивость часто возникает как следствие употребления средств, воздействующих на тромбоцитарную агрегацию (аспирин, НПВС). Помимо этого, источником кровотечения могут выступать латентные язвы ДПК и желудка, геморроидальный узел либо эрозивный гастрит.

Вероятно появление гематурии (наличие кровяных примесей в моче) либо наличие кровяных вкраплений в кале.

У больных, страдающих данным недугом, возможны обильные длительные кровотечения, возникающие во время операций либо родов. Роды у пациенток с патологией Виллебранда сопряжены с высоким риском значительной кровопотери.

При этом у основной массы пациенток, страдающих легкой либо среднетяжелой формой недуга, при беременности концентрация белка Виллебранда увеличивается в 3 раза, достигая практически нормальных показателей, однако после родов приходит к прежнему уровню.

Наиболее редким симптомом заболевания, характерным для 3-го типа, является гемартроз. При остром гемартрозе возникает значительная болезненность, связанная с увеличением внутрисуставного давления.

При этом объем сустава увеличен, а кожа в его районе горячая и гиперемированная. Когда причиной гемартроза послужила травма, необходимо исключить сопутствующие повреждения (отрыв мыщелка и другие).

Хронический синовит – следствие рецидивирующих гемартрозов. При этом гипертрофированная синовиальная оболочка выступает основным источником суставных кровоизлияний.

Острый синовит протекает с частыми рецидивами гемартрозов, возникающими даже при трансфузиях необходимого фактора свертывания, вследствие присутствия воспаления в синовиальной оболочке.

Хронический синовит, в случае разрушенной суставной капсулы, может протекать безболезненно.

Патология Виллебранда, в отличие от гемофилии, не сопровождается формированием деформирующего остеоартроза.

Кровоизлияния в оболочки и непосредственно в ткань спинного/головного мозга при наличии болезни Виллебранда – итог различных травм. В редких случаях причинным фактором может служить гипертонический криз либо употребление средств, негативно влияющих на гемостатические функции тромбоцитов, например бутадиона, аспирина и так далее.

Патология в детском возрасте

Болезнь Виллебранда у детей чаще всего проявляется синяками на коже, носовыми и десневыми кровотечениями. Самое тяжелое течение недуга отмечается сразу после либо во время инфекционных патологий. При этом механизмом таких самопроизвольных кровотечений диапедезного типа скорее всего является увеличение сосудистой проницаемости вследствие инфекционного процесса.

Диагностические мероприятия

Назначением терапии, как и диагностикой болезни Виллебранда, занимается гематолог.

Основными методами выявления патологии являются:

  • генетические тесты, определяющие наличие нарушений структуры фактора Виллебранда;
  • определение наличия антигена либо активность фактора Виллебранда, определение свертываемости крови.

Дополнительно назначаются:

  • ОАК и биохимия крови;
  • коагулограмма;
  • ОАМ;
  • кал на скрытую кровь;
  • тесты, определяющие ломкость капилляров.

Дабы исключить кровотечения в селезенке и печени, рекомендуют прохождение УЗИ внутренних (в брюшной полости) органов.

Лечение и рекомендации

Лечение болезни Виллебранда зависит от вероятности осложнений, формы недуга и частоты кровотечений:

  • Легкая форма: исключить прием НПВС (главным образом “Ибупрофена” и аспирина) и противосвертывающих лекарств (“Гепарин”, “Клопидогрел”, “Варфарин”). В качестве профилактики при родах, операциях и травмах принимать медикаменты для исключения кровотечений.
  • Тяжелая форма: противосвертывающие и НПВС запрещены к приему. В качестве лечения показаны: трансфузионные средства (плазма крови, гемопрепараты), “Десмопрессин”, средства, содержащие фактор Виллебранда, антифибринолитики, гормонотерапия для предотвращения меноррагий, тромбиновый порошок либо фибриновый клей (наружные средства, наносящиеся на рану).

Кроме того, основные рекомендации при болезни Виллебранда включают в себя: исключение травм и занятий видами спорта с высокой вероятностью травматизма (хоккей, футбол и др.), нормализация веса.

Возможные осложнения

К ним относятся:

  • массивная кровопотеря;
  • анемии;
  • маточные кровотечения;
  • тромбозы;
  • угроза самопрерывания беременности.

Профилактика осложнений

В домашних условиях больной должен:

  • исключить препараты, которые повышают риск кровотечения (“Напроксен”, салицилаты, “Ибупрофен”);
  • как обезболивающее средство использовать “Ацетаминофен” (“Тайленол”), но ввиду того, что данное средство не уменьшает воспаление и отечность, подбор противовоспалительного лекарства лучше доверить лечащему доктору;
  • сообщать о наличии болезни Виллебранда при походе в больницу или прохождении любых процедур;
  • воздерживаться от применения лекарств с противосвертывающими эффектами (“Варфарин”, “Клопидогрел”, “Гепарин” и другие);
  • необходимо постоянно носить специальный медицинский браслет, с нанесенной на него информацией о наличии патологии;
  • поддерживать соответствующий росту нормальный вес, так как излишние килограммы значительно повышают вероятность кровоизлияний, вследствие увеличения на суставы нагрузки;
  • быть активным, дабы поддерживать нормальную массу и сохранить эластичность связок и мышц, что, в свою очередь, предотвратит повреждения (с последующим кровотечением) суставов.

Пациенту следует отдавать предпочтение плаванью, прогулкам на велосипеде и спортивной ходьбе вследствие того, что данные виды спорта наименее травматичны и не несут значительной нагрузки на суставы.

Однако перед любой физической нагрузкой необходимо тщательно разогревать мышцы, выполняя растяжку.

Хорошо разогретые мускулы – необходимое условие для предотвращения кровотечений при резких движениях либо растяжениях:

  • Отказаться от рестлинга, футбола, поднятия тяжестей, хоккея и других видов спорта с высокой травматичностью и/или высокой нагрузкой на суставы.
  • Знать признаки начинающегося кровотечения. Нередко пациенты могут ощущать симптомы кровоизлияния в сустав либо мышцу. При этом нужно как можно раньше принять средство с фактором свертывания.
  • Обучиться проведению инъекций фактора свертывания своему ребенку либо себе. Если ребенок старше десятилетнего возраста, необходимо обучить его делать укол самостоятельно. Эти несложные действия облегчают дальнейшую терапию и позволяют предотвращать осложнения, возникающие при массивных кровотечениях.

У животных

Кроме человека, обнаруживается болезнь фон Виллебранда у собак и кошек. При этом среди кошек заболеванию подвержены представители пород канадский сфинкс и корниш-рекс, а среди собак – более 50 пород (чаще терьеры шотландские и манчестерские, доберманы, немецкие овчарки, эрдельтерьеры и золотистые ретриверы).

Заболевание может существовать латентно (то есть бессимптомно) либо проявляться кровотечениями при травмах, клипировании когтей, операциях и прорезывании зубов.

Гораздо реже у животного появляются носовые, желудочно-кишечные и десневые кровотечения, гематурия и крайне редко петехии. Присутствие у больного животного гипотиреоза увеличивает риск кровотечений.

Диагностируется болезнь Виллебранда у собак и кошек путем определения антител к белку Виллебранда в крови животного.

Однако быстро и просто определить свертываемость можно при помощи короткого надреза слизистой губы. В этом случае стоит помнить, что и некоторые другие болезни могут повлиять на результат этого метода.

Лечение недуга у животных

После операций либо травм животных наблюдают на протяжении двух суток, дабы не пропустить развитие геморрагических осложнений. Физические нагрузки не ограничивают, а хозяина информируют о наследственном характере патологии и советуют не допускать питомца к вязке.

Терапия сводится к переливанию цельной крови (если присутствует анемия) либо заготовленной плазмы. При этом достаточно лишь одной процедуры.

Отличной заменой переливаниям является использование десмопрессина ацетата, вводимого подкожно в дозировке 1 мкг/кг. Также препарат используется и в профилактических целях перед операциями.

При наличии у питомца гипотиреоза, применение гормонов значительно снижает вероятность развития кровотечений.

Препараты фенотиазина, аспирин, противовоспалительные лекарства, снижающие тромбоцитарную активность, и транквилизаторы при болезни Виллебранда противопоказаны.

Источник: https://www.nastroy.net/post/bolezn-villebranda-prichinyi-simptomyi-diagnostika-i-osobennosti-lecheniya

Как лечить болезнь фон Виллебранда

Болезнь Виллебранда при беременности

Болезнь фон Виллебранда – наследственное заболевание, которое проявляется повышенной склонностью к кровотечениям. Заболевание является достаточно распространенным и встречается чуть меньше, чем у 1% всего населения.

Передача болезни фон Виллебранда осуществляется по наследству вне зависимости от пола ребенка. Заболевание развивается вследствие недостаточности фактора VIII или фактора Виллебранда – компонента внутренней оболочки стенки сосудов.

Эта недостаточность приводит к повышенной проницаемости сосудов и склонности к кровотечениям. Кровотечения могут проявляться при травме, во время операции или спонтанно. Часто кровотечения возникают из носа, десен, желудочно-кишечного тракта.

Для женщин характерны маточные кровотечения.

Вылечить это заболевание нельзя. Но для улучшения свертываемости крови и предупреждения кровотечения используют народные средства.

Такая терапия улучшает обмен веществ, повышает вязкость крови и способствует общему улучшению состояния здоровья.

  • Причины заболевания
  • Симптомы патологии
  • Беременность при болезни Виллебранда
  • Диагностика болезни
  • Лечение заболевания
  • Прогноз и профилактика
  • Симптомы патологии

    Клинические проявления болезни фон Виллебранда могут быть весьма разнообразными Также симптомы могут периодически проявляться, а затем исчезать на неопределенный срок.

    Симптомы заболевания чаще всего проявляются:

    • в первые дни после рождения;
    • на фоне травмы или хирургического вмешательства;
    • при инфекционном заболевании.

    Однако спрогнозировать геморрагический синдром при этом заболевании очень трудно, поскольку часто кровотечения проявляются внезапно без каких-либо причин. В зависимости от выраженности заболевания у некоторых людей признаки могут вообще отсутствовать, а у других кровотечения могут быть настолько сильными, что приведут к летальному исходу.

    Болезнь Виллебранда у детей и взрослых проявляется следующими признаками:

    • повторяющиеся кровотечения из носа и десен;
    • менструации у женщин длительные и болезненные;
    • «чувствительная» кожа — гематомы на коже проявляются даже при незначительной травме;
    • при бытовых травмах кровотечения длительные, их трудно остановить;
    • высыпания на коже петехиального характера.

    Тяжелее заболевание протекает у женщин. Кроме болезненных менструаций многие из них страдают от внезапно открывающихся маточных кровотечений. Также у женщин с болезнью фон Виллебранда наблюдается пониженное содержание железа и анемия. Тяжело в этом состоянии протекает беременность и роды. Беременность может быть сопряжена с опасностью для жизни женщины.

    Часто при болезни Виллебранда возникает периодически повторяющееся кровотечение из определенной локации. Это связано с тем, что именно в этом месте у больного особенно остро проявляется недостаток фактора VIII. Популярными источниками кровотечений выступают желудок и кишечник, слизистая носа, матка.

    Развитие болезни Виллебранда часто связано с дефектами строения соединительной ткани человека. В этом случае кроме кровотечений проявляются следующие симптомы:

    • недостаточность клапанов сердца;
    • слабость суставов, частые травмы из-за нарушения строения связок;
    • синдром Марфана: нарушение строение костей, сердечная недостаточность, нарушение зрения;
    • повышенная эластичность кожи.

    Беременность при болезни Виллебранда

    Беременность у женщин с этим заболеванием протекает тяжело. Высока вероятность маточных кровотечений во время и после родов. Кроме того, у трети женщин повышается вероятность выкидыша или отслойки плаценты. Около 50% беременных женщин с болезнью фон Виллебранда сталкиваются с теми или иными осложнениями этого заболевания. Опасно делать при этом заболевании кесарево сечение.

    Однако во время беременности в крови и стенках сосудов женщины повышается уровень недостающего фактора VIII.

    Женщина получает этот фактор от плода (но только в том случае, если ему самому не передалось заболевание, и у него вырабатывается достаточное количество фактора Виллебранда).

    Таким образом, несмотря на угрозу осложнений, в целом болезнь позитивно влияет на состояние здоровья женщины и способствует длительной послеродовой ремиссии. Ребенок чаще всего является полноценным и здоровым, хотя и может наследовать заболевание от своей матери.

      Лечение лейкопении

    Наиболее вероятные периоды осложнений:

    • первые 3 месяца беременности, когда еще нет накопления фактора Виллебранда, и существует высокая вероятность выкидыша;
    • роды и первые 10 дней после них;
    • кесарево сечение и две недели после него.

    Диагностика болезни

    Точную диагностику необходимо провести при наличии у ребенка соответствующих симптомов. Заподозрить заболевание можно при частых сильных кровотечениях при повреждении, а также спонтанных кровотечениях, наличии гематом даже после незначительных травм.

    Для точной диагностики проводят ряд исследований и анализов:

    • коагулограмма определяет скорость свертывания крови;
    • исследование активности тромбоцитов;
    • определение структуры фактора фон Виллебранда, его количества.

    Для определения повреждений слизистой проводят:

    • колоноскопию и гастродуоденоскопию для исследования слизистых желудочно-кишечного тракта;
    • исследование слизистых дыхательных путей и ротовой полости.

    При исследовании слизистой оболочки ищут изменения сосудов, их расширение, извилистость, наличие ангиом.

    Для точной диагностики болезни проводят генетическое исследование. Также такое обследование рекомендуется провести у всех членов семьи больного.

    Лечение заболевания

    Лечение болезни Виллебранда схоже с терапией гемофилии. В терапии применяют народные средства на основании целебных трав. Эти средства улучшают свертываемость крови. Пить народные снадобья необходимо курсами. Регулярный прием таких лекарственных препаратов предотвращает развитие кровотечений.

    Народные рецепты:

    1. Девясил. Корни этого растения нужно нарезать и залить на ночь холодной водой. На 400 мл воды нужно взять 2 ч. л. корешков. Наутро снадобье процеживают и выпивают в течение дня небольшими порциями.
    2. Пастушья сумка. Нужно приготовить настой и травы этого растения. На 400 мл воды нужно взять 3 стол. ложки нарезанной травы, настаивать в термосе около 4 часов, после чего процедить. Стандартная дозировка: по ½ стакана снадобья 4 раза в сутки перед приемом пищи.
    3. Герань луговая. 2 столовых ложки нарезанной травы герани нужно залить 2 стаканами воды, настаивать ночь при комнатной температуре, затем профильтровать. Весь настоя выпивают в течение дня небольшими порциями.
    4. Горец почечуйный. В стакане кипятка нужно запарить 2 ст. л. травы горца, выдержать на водяной бане четверть часа, затем настаивать еще 45 минут и процедить. Полученный настой нужно довести до 200 мл теплой кипяченой водой. Принимают по 1/3 стакана такого средства три раза в день.
    5. Конский щавель. Корни этого растения нарезают и кипятят в течение 15 минут на малом огне. На 300 мл воды рекомендуется взять 1 столовую ложку корешков. После этого снадобье настаивают еще 4 часа, затем процеживают. Стандартная дозировка: 1 столовая ложка отвара 4 раза в сутки до приема пищи.
    6. Земляника. В терапии можно использовать листья и ягод этого растения. Из сушеного или свежего растительного сырья готовят травяные чаи и принимают вместо обычного чая. По вкусу можно добавить мед.
    7. Тысячелистник. На стакан кипятка рекомендуется взять 1 ст. л. травы тысячелистника. Траву настаивают на водяной бане 15 минут, затем остужают и фильтруют. Дают больному по ¼ стакана 4 раза в день.
    8. Подмаренник обыкновенный. В стакане воды нужно в течение ночи настаивать 1 ч. л. травы подмаренника, утром процедить. Больному дают по ¼ стакана такого настоя 4 раза в сутки.
    9. Рябина. В терапии заболевания используют сок ягод рябины. Ребенку можно давать по 1 ст. л. такого сока, смешанной с 1 ст. л. меда, 3 раза в день. Лечение длится 2 недели, затем делают перерыв.

      Лечение железодефицитной анемии народными средствами

    Прогноз и профилактика

    Важно провести своевременную диагностику болезни. Если патология выявлена вовремя, и начат прием профилактических средств, то прогноз благоприятный. Опасность для жизни таких больных представляют травмы и хирургическое вмешательство. При правильно подобранной терапии у больного редко развиваются инсульт или спонтанные обильные кровотечения, угрожающие жизни.

    Поскольку заболевание носит генетический характер, нет эффективных мер профилактики патологии. Очень важно при выявлении заболевания у одного из членов семьи провести обследование и у других, особенно у детей. Если диагноз поставлен своевременно, больной и его родители предупреждены о возможной опасности, вероятность тяжелых последствий снижается.

    Источник: http://nmed.org/bolezn-von-villebranda.html

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.