Консультация генетика при беременности

Генетика при беременности

Консультация генетика при беременности

Ежедневно развиваясь и питаясь через связь с матерью, ваш плод набирается сил и готовится появиться на свет.

С самого первого дня зачатия вашему малышу уже предопределён набор хромосом, которые закладываются в новую жизнь с помощью генетического материала отца и матери, это качается не только внешнего облика будущего ребёнка, но и его возможных наследственных болезней и черт характера ребёнка.

Генетика во время беременности

Генетика, в первую очередь, это важнейшая наука, основная направленность которой в подробном изучении механизмов наследственных заболеваний.

Изучая все возможные патологии беременности, связанные с наследственностью генетика так же старается работать над методами их профилактики.

Важным фактором, стоит отметить, что наследственные заболевания не всегда являются врожденными, довольно часто это происходит из-за перенесенных инфекционных заболеваний или воздействия негативной окружающей среды.

Пройти генетические исследования необходимо обоим родителям, так как влияние на формирования плода оказывает генетический материал обоих родителей.

Консультация генетика на этапе планирования беременности

Обычно на консультацию к генетику направляет ваш врач гинеколог в определённых случаях:
• Если есть наследственные заболевания;• Ранее недоношенная беременность;• Возрастные родители(или один из них, возраст более 35 лет).

Самостоятельно на консультацию пары идут в редких случаях, и как правило задумываясь об этом ещё на этапе планирования беременности или же после предыдущих неудачных попыток выносить плод. На основании их наследственности врач может спрогнозировать состояние здоровья будущего ребёнка.

Так же по рекомендации врача вы сможете исключить группу возможных патологий, ведь основываясь именно на ваших индивидуальных исследований он назначит точный список необходимых анализов, так же это поможет существенно сэкономить на огромной количестве анализов, которые считаются общепринятыми.

Среди пар ожидающих малыша, по статистики порядка 5 процентам будущих мам необходима консультация генетика.

Вызвана эта необходимость:• Если пара уже столкнулась с не вынашиванием плода;• Если в семье уже есть ребёнок с нарушениями развития;• При наличии эндокринных заболеваний у будущей мамы;• При перенесенных в период беременности вирусных инфекциях(особо опасны краснуха, цитомегаловирус и герпес).

Так как и для процесса зачатия необходимы два партнера, так и для того чтобы полностью и достоверно выявить всевозможные патологии нужны анализы обоих партнеров. Мужчине необходимо пройти спермограмму.

Так же будущему отцу потребуется сдать анализы на возможные скрытые инфекции.

Необходимость посещения генетики обоим родителям крайне важна, особенно если это порекомендовал ваш наблюдающий врач. Порой даже если вас ничего не беспокоит можно выявить проблему, которая ещё к тому времени находится на этапе поддающемуся лечению или же даже профилактике.

Генетические исследования на этапе планирования беременности

Задумываться о здоровье желанного ребёнка необходимо родителям ещё на этапе планирования беременности, этим и обуславливается важность похода будущих родителей к врачу генетику.

Генетическое исследование на этапе планирования беременности будет включать в себя полное обследование родителей, а так же составление генетического древа, где подробно рассматриваются заболевания родственников и всех родственных связей.

Проводится исследование начинают с устного опроса и заполнения анкеты, сначала специалист выявляет причины смерти родственников и наличие бесплотных браков.

Не мало важное значение будут иметь и аборты сделанные, как будущей мамой так и её матерью.

Да изучение начнется именно с корней женщины желающей стать матерью. Порой не исследование требует капнуть глубже, но чаще всего чтобы выявить генетическую наследственность достаточно начать с бабушки и дедушки по материнской линии. Затем генетик берет клетки обоих родителей, порядка одиннадцати клеток. Это необходимо для исследования хромосом под микроскопом.

Профилактика генетических заболеваний перед зачатием

Итак, ДНК тестирование должны пройти оба партнера если в роду есть ярко выраженные генетические заболевания. Но, какая профилактика тут может быть? Наверняка подумали вы, а вот и может.

Да, такого рода профилактика необходима всем парам, которые задумали обзавестись потомством, а особенно тем которые относятся к группе риска.

Верно будет в виде профилактики, заметить тот факт, что залог здорового организма, это здоровый образ жизни.

Любые вредные привычки вызывают снижения иммунитета, а как следствие обостряют хронические и наследственные болячки, в таком состоянии не то что бы сложно выносить здорового ребёнка, а в принципе сложно забеременеть.

Внимательно изучите витамины и микроэлементы, которые необходимы организму женщины для вынашивания плода без патологий.

За несколько месяцев до зачатия обоим партнерам необходимо начать приём витаминов, которые повышают защитные функции организма:• Аскорбиновая кислота;• Фолиевая кислота;• Витамины относящиеся к группе В.

Не забывайте и о том, что современная медицина шагнула далеко вперед и может помочь решить проблему генетических заболеваний, тем более если вы будите оказывать содействие и хотя бы внимательно относится к своему рациону, ежедневно обогащая его полезными минералами и витаминами.

Генетические анализы при беременности

Любые генетические исследования проводят с целью выявления наследственности и свойств генов. Представляют эти анализы из себя серию так называемых опытов, при помощи которых можно выявить порядка 400 патологий. К генетическим анализам можно так же отнести и совместимость партнеров, а так же тест на отцовство. Да все проводится путем анализа генных хромосом.

Правильнее всё  таки сдавать генетический анализ ещё на этапе планирования беременности, то есть действовать по принципу «вооружен значить предупрежден». Существует несколько методов генетических анализов при беременности:• Традиционные, к ним относятся УЗИ, биохимический анализ крови. Провести эти исследования возможно в конце первого триместра.• Инвазивные методы, можно разделить на:1.

Биопсия хориона;2. Обследование околоплодных вод;3. Плацентоцентез;4. Исследование крови из пуповины.Традиционные методы являются совершенно безопасными, так как в отличии от инвазивных не требуют вмешательства в организм беременной женщины.

Инвазивные методы не рекомендуют специалисты, а назначают их в случае если традиционные методы вызывают сомнения и не могут выявить точную причину, и наличие патологии.

Источник: http://proberemennost.com/genetika-pri-beremennosti.html

Консультация у генетика при беременности

Консультация генетика при беременности

Во время беременности не бывает мелочей. Даже незначительное недомогание может иметь нежелательные последствия. Поэтому женщине в ожидании появления новой жизни так важно исключить негативные явления, способные повлиять на развитие будущего ребенка, а также пройти необходимые обследования, чтобы исключить неприятные сюрпризы после родов.

Зачем нужна консультация генетика

Современная медицинская наука позволяет выявить большинство всевозможных проблем со здоровьем малыша еще в период внутриутробного развития. Прежде всего, речь идет об ультразвуковом исследовании плода, которое, как правило, проводится трижды во время беременности: в первом, втором и третьем триместрах.

Во время исследования специалист оценит не только состояние плода и соответствие его основных параметров существующим нормам, но и сможет определить наличие генетических патологий. Причем многие из таких отклонений имеют наследственный характер.

Иные могут быть вызваны влиянием загрязненной окружающей среды, перенесенными заболеваниями либо некорректным поведением будущей мамы (приемом запрещенных во время беременности лекарств, курением, употреблением алкоголя).

Дабы прояснить возможные угрозы и их последствия для здоровья маленького человечка, беременных часто направляют на прием к особому специалисту. И их интересует, для чего нужна консультация у генетика во время беременности, и что там делают.

Этот специалист изучает наследственные заболевания, а также роль генетики в развитии различных патологий. Идеально посетить этого доктора еще на этапе планирования беременности.

Обследовав будущих родителей, изучив их «медицинскую» историю, доктор сможет спрогнозировать, какие именно недуги будущий малыш может получить в наследство от них или других родственников.

Такая предварительная консультация, а также дополнительные исследования помогут предотвратить возможные патологии.

Визит к этому специалисту необходим парам, которые имеют проблемы с зачатием в течении длительного времени. Ведь одной из причин такого бесплодия могут быть генетические проблемы одного или обоих родителей.

Генетик может помочь выяснить причину выкидышей, иногда невынашивание может быть связано с генетическими проблемами.

Если один из будущих родителей или член их семьи имеет генетическое заболевание или же какое-либо физическое отклонение, то также нужно посетить генетика на этапе планирования беременности.

В группе риска также пребывают женщины, решившиеся родить ребенка в более зрелом возрасте. Им также не помешает визит к такому специалисту.

По статистике, у женщин после 35 лет риск родить ребенка с патологией возрастает в три раза, по сравнению с мамочками младшего возраста.

Важен также возраст отца: если ему больше 40, то стоит посетить генетика еще на стадии планирования беременности или после ее наступления.

Не секрет, что в случае отсутствия видимых серьезных проблем большинство будущих родителей обращается к докторам уже после зачатия.

Кому же в такой ситуации обязательно нужна консультация и обследование у генетика? Главным образом, тем мамам, которые принимали сильнодействующие медикаменты или психотропные вещества в первые три месяца беременности (иногда женщина проходит курс лечения, не зная о своем положении). Также женщинам, решившим рожать после 35 лет. Мамам, у которых уже есть дети с какими-либо патологиями. Женщинам, которые в повседневной жизни имеют контакт с любыми опасными химическими веществами или которые проживают на загрязненной территории. Если врач подозревает у беременной наличие какой-либо серьезной инфекции (краснухи, токсоплазмоза), способной повлиять на развитие плода, то ее направят к генетику.

Визит к этому специалисту также необходим, если будущие родители — кровные родственники.

Кроме того, всем беременным после первого ультразвукового исследования (на сроке 11-12 недель) рекомендуют сдать дополнительный анализ крови: по биохимическим маркерам доктор может сделать вывод о возможных патологиях плода.       

Как проходит прием у генетика

На прием к врачу будущим родителям стоит сходить вместе, предварительно подготовившись и захватив с собой медицинские карты и данные анализов. Ведь специалист, прежде всего, должен будет получить информацию обо всех тяжелых и наследственных недугах в семье. После этого доктор назначит дополнительные исследования, по их результатам сделает выводы и прогнозы.

Какие вопросы задает генетик беременной

Прежде всего, врач поинтересуется, есть ли какие-нибудь физические отклонения у будущих родителей и их близких родственников. Какие тяжелые заболевания они перенесли, чем болели их родители и бабушки-дедушки. Есть ли в семье наследственные заболевания или генетические аномалии. Возможно, кто-то из будущих родителей уже имеет ребенка с патологиями.

В случае, если изменения в развитии старшего ребенка произошли в связи с обстоятельствами внутриутробного периода (перенесенная инфекция, травмы, и так далее), то новая беременность может пройти без осложнений и развития патологий.

Методы генетических исследований беременных

Основные тесты, которые назначит генетик беременной, это УЗИ плода и анализ крови матери, который определит биохимические маркеры, сигнализирующие о возможности развития какой-либо патологии. Это так называемые неинвазивные методы, они безопасны и для женщины, и для будущего малыша. 

Некоторые нарушения в развитии можно диагностировать с помощью ультразвукового исследования плода только в конце первого — в начале второго триместра. Например, пороки головного мозга, спинномозговые или черепно-мозговые грыжи, поликистоз почек.

Поэтому всем беременным назначают проведение УЗИ в каждом триместре. Специалист изучает размеры плода и их соответствие существующим нормам.

Если же есть подозрение на развитие патологии, то такое обследование могут проводить каждые три недели, дополняя его специальными анализами.

В отдельных случаях, когда существует подозрение на развитие опасных патологий, могут быть рекомендованы инвазивные (хирургические) методы исследования. С помощью специальных манипуляций получают клетки плода для проведения дальнейших анализов.

В первом триместре могут назначить биопсию хориона (оболочки зародыша, из которой впоследствии формируется плацента). Для этого делают небольшой прокол передней брюшной стенки и околоплодного пузыря и извлекают небольшую частичку ткани хориона. Его генетический состав такой же, как и у плода. Если есть мутации в тканях хориона, то аналогичный процесс происходит и у ребенка.

Во втором триместре могут проводить амниоцентез (исследование околоплодных вод) или плацентоцентез (анализ тканей плаценты, схож с биопсией хориона). После 17 недели могут назначить проведение кордоцентеза (исследование крови из сосудов пуповины). Этот анализ позволяет выявить заболевания крови, обменные нарушения, иммунодефицит, а также определяет кариотип (хромосомный набор) плода.

Хирургические методы представляют опасность для плода и могут привести к выкидышу. Поэтому их рекомендуют только в крайних случаях, когда существует подозрение на серьезные аномалии в развитии малыша.

Специально для nashidetki.net- Ксения Бойко

Источник: https://nashidetki.net/planirovanie-beremennosti/konsultatsiya-u-genetika-pri-beremennosti.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.