Саркома, симптомы, лечение, причины, признаки

Содержание

Саркома – что это за болезнь и как ее лечить, причины появления и симптомы

Саркома, симптомы, лечение, причины, признаки

Диагноз – саркома пугает многих, поскольку по статистике, от этой разновидности опухоли самая большая смертность.

Страшно это заболевание тем, что оно может появиться на любом участке тела, ведь злокачественное образование развивается из клеток соединительных тканей, чем и отличается от рака. Подвержены болезни в большинстве случаев люди молодого и среднего возраста.

Обусловлено это тем, что в этот период происходит рост, активное деление клеток, они незрелые и склонны к перерождению в злокачественную опухоль.

Саркома – злокачественное образование, которое не имеет строгой локализации. Различают разные виды заболевания, которым присущи определенные симптомы. Зона поражения – соединительные ткани: костная, жировая, мышечная, фиброзная, др.

Важно изначально правильно установить тип и вид заболевания, чтобы в дальнейшем было определено верное лечение. В зависимости от «привязки» к той или иной ткани, различают более 70 разновидностей сарком, о них будет рассказано ниже.

Опухоль, которая развивается из клеток кровеносных сосудов или лимфатической системы, получила название – саркома Капоши. Первоочередно подвержены этому заболеванию люди с иммунодефицитом – ВИЧ-инфицированные. Характеризуется болезнь появлением на коже пятен с четкими очертаниями, коричневого, красного или фиолетового цветов. Как выглядит саркома Капоши, посмотрите на фото ниже:

Симптомы болезни:

  • На начальной стадии саркомы Капоши появляются плоские или слегка выпуклые пятна на коже, слизистых оболочках. Местом появления могут быть кисти рук, голени, стопы, челюсть. Цвет их варьируется от ярко красного до коричневого, во время надавливания не изменяется.
  • Возможно развитие заболевания по другому сценарию. На теле появляется пятно фиолетового цвета. Оно постепенно растет, распространяясь на лимфатическую систему, в результате чего может произойти внутреннее кровоизлияние.

Саркома Юинга

Злокачественная опухоль костной ткани – саркома Юинга, поражает кости таза, конечностей, ребер, ключицы, длинные трубчатые кости, лопатки, позвоночника. В зону риска развития заболевания попадает молодое поколение – от 5 до 25 лет. Характеризуется данный вид рака соединительных тканей быстрым ростом опухоли, распространением метастазов, болезненностью.

Симптомы болезни:

  • Повышенная температура тела, отсутствие аппетита, быстрая утомляемость, нарушения сна.
  • Увеличение лимфатических узлов, расположенных вблизи очага заболевания.
  • Возникновения патологических переломов.
  • Изменения тканей: покраснение, отечность, боль во время надавливания.

Остеосаркома

Остеосаркома – злокачественная опухоль, развивающаяся на основе кости. Чаще встречается в суставах конечностей. Ее основные черты: быстро развивается, сопровождается болевыми ощущениями, метастазирование наблюдается уже на ранних стадиях. Остеосаркоме присущи симптомы:

  • Тупая, ноющая боль, которая со временем усиливается
  • Разрастание опухоли провоцирует отечность, увеличение конечностей в объеме, приводит к развитию контрактуры.
  • Наблюдается поражение метафиза трубчатых костей.
  • С потоком крови клетки опухоли разносятся по организму, образовывая метастазы.

Саркома матки

Саркома матки – злокачественная опухоль у женщин, которая встречается редко. В зоне риска чаще женщины в период менопаузы и девушки до начала менструации. Для данного заболевания характерны такие симптомы:

  • Сбой менструального цикла.
  • Появление болей в области малого таза.
  • Водянистые выделения из влагалища, которые имеют неприятный запах.
  • При 3 и 4 стадиях наблюдается выход опухоли за пределы матки, поражение органов, расположенных вблизи.

Саркома легких

Саркома легких развивается из соединительных тканей бронхов или между альвеолами в груди. Заболевание может возникать как следствие ракового заболевания других органов, когда с потоком крови зараженные клетки попадают в легкие, или развиваться изначально в органах дыхательной системы. Признаки саркомы:

  • Утомляемость, одышка, снижение работоспособности, головокружение, отсутствие аппетита, сонливость.
  • Развитие пневмонии, которая не поддается лечению.
  • Плеврит.
  • Постоянный кашель, осиплость голоса.
  • Цианоб (синюшность губ, кончиков пальцев).
  • Боль в области грудной клетки.
  • Распространение метастазов в ближайшие органы (например, печень, почки).

Молочной железы

Саркома молочной железы – неэпителиальное, злокачественное образование в женской груди. Заболевания быстро прогрессирует, опухоль растет до огромных размеров за несколько месяцев, что приводит к асимметрии груди. Симптомы болезни:

  • Образование в молочной железе уплотнения, которое имеет четкие очертания, бугристую поверхность.
  • С ростом опухоли, кожа становится тоньше, проявляется сосудистая сетка, венозный рисунок.
  • Разрастание образования приводит к увеличению груди, появлению болезненных ощущений.
  • В частых случаях наблюдается метастазирование в легкие, кости скелета.

Саркома кожи

Саркома кожи – развитие злокачественного образования из ее же соединительных клеток. Зонами поражения является тело и конечности. Чаще встречаются на животе, бедрах, спине, предплечьях. Для заболевания характерны симптомы:

  • Образование пятнышка неправильной формы, которое немного возвышается над кожей.
  • Пигментация зависит от стадии развития болезни – на ранних этапах она может быть в тон кожи, по мере роста темнеет.
  • Растет, как правило, медленно, но иногда отмечается быстрое развитие и рост метастазов на ранних стадиях.
  • Размеры увеличиваются с развитием болезни.
  • На ранних стадиях образование гладкое, с течением болезни становится бугристым.
  • Запущенная болезнь кровоточит, болит, вызывает дискомфорт.

Эпителиоидная саркома

Эпителиоидная опухоль в большинстве случаев поражает кисти рук. Симптомы заболевания выявить крайне сложно, чаще они проявляются, когда опухоль начинает сдавливать дистальный нерв.

В редких случаях наблюдается болезненные ощущения во время пальпации пораженного места.

Основным симптомом является рост опухоли по сухожилиям или фасциям, метастазирование, которое сопровождается образованием узлов.

Иногда сложно определить тип саркомы, ее структуру по гистологии. В этом не всегда могут помочь даже тщательное исследование под микроскопом или проведение гистологической экспертизы. Во время обследования важно установить степень дифференцировки заболевания и подтвердить факт, что повреждены соединительные ткани. Различают 3 стадии дифференцировки рака соединительных тканей:

  • Высокодифференцированная саркома. Для этой степени характерно: быстрый рост опухоли; ускоренное распространение метастазов в близ расположенные органы и лимфатические узлы; образование имеет высокую степень злокачественности; структура опухоли похожа на те ткани, из которых она растет. На данном этапе заболевание редко поддается лечению. В частых случаях после хирургического вмешательства болезнь возвращается, нередко с новыми осложнениями.
  • Низкодифференцированный рак. Степень заболевания характеризуется медленным темпом роста опухоли; отсутствие или малая доля метастазов; по строению отличаются от тканей, из которых произрастают; процент злокачественности – низкий. Лечение саркомы возможно путем хирургического вмешательства и лишь в редких случаях наблюдается ее рецидив.
  • Умеренно дифференцированная. На этой опухоль по показателям занимает промежуточное место между двумя основными степенями.

Достоверно не установлены причины, которые могут провоцировать возникновение и развитие саркомы. Наука причислила ее к разряду полиэтиологическим болезням (заболевание, развивающееся под действием различных причин). На сегодняшний день выделяют такие причины возникновения заболевания:

  • Воздействие на клетки ионизированным излучением. Любое радиационное воздействие (даже произведенное с лечебной целью) способно пагубно повлиять на соединительные ткани, что в будущем может повлечь образование саркомы.
  • Пересадка внутренних органов.
  • Перенесенные операции, травмы, раны, которые не заживали на протяжении длительного времени, повреждение мягких тканей.
  • Наличие заболеваний иммунодефицита, ВИЧ-инфекций, вируса герпеса в крови.
  • Прохождение лечения иммуносупрессивными препаратами, проведение химиотерапии.
  • Наследственность, генетические заболевания. Учеными проводится исследование заболевания на молекулярном уровне, презентацию с результатами этой работы посмотрите на видео:

Для того чтобы выяснить, как лечить саркому, прежде всего необходимо достоверно установить ее локализацию, наличие метастазов, вид заболевания. Эффективной методикой лечения считается удаление опухоли, если это возможно. На ранних стадиях победить новообразование и предотвратить его рецидив возможно, путем проведение химиотерапии и лучевой терапии.

Выявить симптомы саркомы человек может дома самостоятельно. Но для подтверждения диагноза, установления типа заболевания, степени дифференцировки, злокачественности опухоли необходимо обратиться к профессионалам в специализированную клинику. Для диагностики заболевания возможно проведение следующих медицинских процедур, выбор которых зависит от месторасположения пораженного участка:

  • МРТ. Применяется для выявления опухолей мягких тканей.
  • Компьютерная томография используется для диагностики костей.
  • Ультразвуковое исследование поможет выявить патологии в мягких тканях или внутренних органах.
  • Биопсия опухоли – анализ частички образования на злокачественность, определение ее структуры и состава.
  • Ангиография – процедура, в ходе которой в кровь вводится контрастное вещество, что позволяет определить имеет ли место нарушение кровообращение в зоне образования опухоли или на ближайших участках.
  • Рентген – метод диагностики, который используется для выявления опухолей костных тканей.
  • Радиоизотопные методики исследования.

Саркома – разновидность рака, которая встречается редко, примерно в 10% всех злокачественных образований, которые удалось диагностировать. Заболевание имеет крайне негативную особенность – большое количество летальных сходов. Но каков будет исход в конкретном случае, зависит от ряда факторов:

  • Локализации опухоли. Так, например, саркому молочной железы удалить, вылечить проще, чем рак легких.
  • Размеров образования.
  • Наличия метастазов.
  • Степени дифференцировки.
  • Стадии, когда заболевание было диагностировано и оперативности начала лечения.
  • Выбранной методики борьбы с заболеванием.
  • Психологического состояния больного.

Саркома – неприятный диагноз, причины возникновения которого, до конца не установлены и не изучены. Это заболевание, которое способно отнять самое дорогое у человека – жизнь.

Симптомы его причиняют не только физическую боль, но и моральную, наносят психологическую травму. Но если диагностировать заболевание на ранней стадии, оно поддается лечению и протекает гораздо легче.

Поэтому важно следить за своим здоровьем, проходить регулярные медицинские осмотры, вести правильный образ жизни.

Источник: https://sovets.net/3624-sarkoma-chto-eto-za-bolezn-i-kak-ee-lechit.html

Что такое саркома кости? Лечение, стадии и сколько живут при заболевании

Саркома, симптомы, лечение, причины, признаки

Онкологические заболевания часто считаются бичом людей старшего возраста. И действительно, с возрастом частота образования злокачественных опухолей повышается.

Причина этого – ухудшение иммунитета и увеличение количества случайных генетических поломок при делении клеток.Однако существуют опухоли, которые чаще встречаются у молодых пациентов.

Саркома кости в большинстве случаев поражает людей от 10 до 30 лет.

Что такое саркома кости, каковы причины ее развития и есть ли у больного шансы на излечение?

Классификация остеогенных сарком

В первую очередь следует сказать, что называть саркому «раком» неправильно. Рак или карцинома – это злокачественное новообразование, которое развивается из эпителиальных клеток, а саркома – производное соединительной ткани.

Существует множество ее разновидностей, поражающих разные органы и ткани: лимфосаркома, или неходжкинская лимфома, локализуется в лимфоузлах, фибросаркома – в мышцах, липосаркома и гемангиосаркома, у людей встречающаяся достаточно редко, но часто поражающая собак, развиваются из жировой ткани и тканей стенок кровеносных сосудов.

Костная ткань также подвержена мутациям, приводящим к опухолям. Под общим названием «саркома кости» скрывается несколько видов злокачественных новообразований, различающихся клинической картиной, агрессивностью и особенностями строения клеток.

В этот список входят:

  • Саркома Юинга;
  • Ретикулосаркома;
  • Хондросаркома;
  • Остеосаркома;
  • Паростальная саркома.

Также саркомы делятся на высокодифференцированные, среднедифференцированные и низкодифференцированные. Последние наиболее агрессивны и склонны к метастазированию.

Кроме четкой связи заболеваемости саркомой кости с возрастом, наблюдается ее связь с полом и этносом. У мальчиков и мужчин риск заболеть вдвое больше, чем у женщин, а саркома Юинга встречается обычно у европеоидов и относительно редко поражает представителей негроидной и монголоидной рас.

Причины и признаки

Причины возникновения новообразований костной ткани до конца не выяснены. В некоторых случаях их развитие провоцируют канцерогенные вещества, воздействие радиации и токсинов, ультрафиолетовых лучей. Существуют предположения, что образование дефектных клеток связано с активным ростом тканей, так как саркома Юинга и остеогенная саркома чаще всего образуются у подростков.

Наследственный фактор играет не менее важную роль: близкие родственники многих больных страдали от злокачественных опухолей, а недавно ученые выявили генетические мутации, которые могут повлечь за собой развитие саркомы.

Толчком к росту опухоли также иногда становится травма или заболевания, негативно влияющие на состояние костей и соединительной ткани в целом: болезнь Педжета, при которой нередко развивается остеосаркома лобной кости, фиброзная дисплазия и нейрофиброматоз.

Несмотря на существующие между разновидностями саркомы кости различия, симптомы во всех случаях практически одинаковы.

Как проявляется саркома, и позволяют ли первые признаки отличить ее от других заболеваний костной ткани?

Чаще всего опухоль локализуется в длинных трубчатых костях: большеберцовой, бедренной, плечевой, в области локтевого сгиба.

Новообразования пластинчатых костей головы, позвоночника, ребер, лопаток встречается значительно реже.

Беспричинные переломы, вызванные тем, что разрушенная опухолью кость теряет свою природную прочность, часто возникают еще в самом начале патологического процесса и становятся первым поводом для обращения к врачу.

На ранних стадиях развития образование не доставляет никакого дискомфорта, кроме возникающей в ночное время тупой боли, которая не снимается с помощью обезболивающих.

Стоит обратить внимание на то, что иногда боль самопроизвольно становится слабее, но со временем, по мере роста опухоли, непрестанно усиливается, не позволяя пользоваться пораженной конечностью в полной мере и приводя к контрактурам.

Так, развившаяся у эпифиза бедренной кости саркома может препятствовать подвижности тазобедренного сустава и лишить больного возможности самостоятельно передвигаться.

Поражение позвонков ведет не только к болям, но и к неврологическим нарушениям. Саркома в области крестца проявляется синдромом конского хвоста: болями в ногах, распространяющимися по внутренней стороне бедер, потере коленного рефлекса, слабости сфинктеров ануса и мочевого пузыря, импотенции.

Когда опухоль достигает значительных размеров, то вызванная ей деформация кости становится заметна невооруженным глазом.

Окружающие ее ткани чаще всего бывают воспалены, на коже над новообразованием просматривается сетка выступающих кровеносных сосудов, наблюдаются отеки. В некоторых случаях активный рост новообразования приводит к повышению температуры и лихорадке. Позже к местным симптомам добавляются признаки общей интоксикации организма: резкая потеря веса вплоть до истощения, слабость, анемия.

По мере образования метастазов нарушаются функции пораженных ими органов.

Наиболее частую локализацию метастазов при саркомах составляют кости, костный мозг, легкие и печень.

При метастазах в костном мозге подавляется кроветворная функция, в легких – начинается кашель с кровохарканьем, затрудняется дыхание, при поражении печени наблюдаются боли в подвздошной области, желтуха, проблемы с пищеварением.

Некоторые саркомы, такие, как паростальная саркома достаточно медленно, но в большинстве своем они быстро развиваются и активно метастазируют. Поэтому при малейшем подозрении на развитие новообразования кости следует обратиться к специалисту для получения диагноза и своевременного лечения.

Диагностика и лечение

Поставить точный диагноз лишь на основании симптомов невозможно. Для того, чтобы точно выявить природу новообразования, необходимы следующие процедуры:

  • Рентгенография пораженных опухолями костей;
  • Рентгеновское обследование и КТ грудной клетки для выявления метастазов в легких;
  • УЗИ опухоли;
  • КТ и МРТ опухоли, и, при необходимости – всего организма, позволяющая составить представление о форме и объемах новообразования, а также найти метастазы во внутренних органах;
  • Остеосцинтиграфия – процедура, с помощью которой можно обнаружить самые мелкие метастазы в костях, незаметные на рентгенограмме и по итогам других обследований;
  • Исследование костного мозга. Независимо от того, в левой берцовой кости или в правой находится новообразование, материал берется из обоих крыльев подвздошных костей. Его поражение при отсутствии метастаз характерно в первую очередь для саркомы Юинга;
  • Биопсия тканей опухоли;
  • Радионуклеидное обследование.

После того, как становится известен точный диагноз начинается лечение. Основной терапевтической мерой является операция: современная медицина позволяет четко разграничить здоровую и пораженную патологическим процессом ткань и обойтись без радикальной ампутации конечности или ее части при опухоли голени или пальцев руки.

Возможность избежать радикальной ампутации особенно важна при саркоме тазобедренной кости, костей плечевого пояса, руки. Однако при патологическом переломе, прорастании новообразования в мягкие ткани или сосудисто-нервный пучок она остается единственной мерой.

Удаление части, затронутой опухолью костной тканисамо по себе недостаточно эффективно. Лечение саркомы также включает в себя химиотерапию и лучевую терапию. Причем восприимчивость разных опухолей к разным способам воздействия неодинакова: остеогенная саркома практически не поддается воздействию радиации, тогда как саркома Юинга очень чувствительна к облучению.

Остеохондросаркома, состоящая из высокодифференцированных клеток, обычно быстро разрушается при медикаментозном лечении, а некоторые другие опухоли абсолютно не реагируют на химиотерапию.

Крупные метастазы также удаляются оперативным путем или подвергаются местному облучению.

Брахитерапия – методика, основанная на введении радиоактивных веществ непосредственно в новообразование – оказывает хороший эффект при высокой чувствительности злокачественных клеток к облучению.

Прогноз и выживаемость при Саркоме кости

Статистика при саркоме говорит о том, что даже при обнаружении опухоли на ранней стадии прогноз для больного достаточно серьезен и во многом зависит от вида и дислокации новообразования. Пятилетняя выживаемость у больных, которые были госпитализированы и прошли курс лечения на I-II стадиях, составляет около 80%.До открытия методов химиотерапии и радиотерапии она была значительно ниже.

III стадия, сопровождающаяся большим количеством метастазов, и последняя стадия заболевания, IV, имеют крайне неблагоприятный прогноз, и при них пятилетняя выживаемость не превышает 10%. Даже современные способы борьбы с саркомой могут только незначительно продлить жизнь и улучшить ее качество.

Даже больным, вошедшим в стойкую ремиссию, необходимо регулярное наблюдение врача-онколога: примерно у трети из них со временем наблюдается рецидив саркомы.

Саркома у детей не только встречается чаще, но и протекает агрессивнее, чем у пожилых больных. Однако при новообразованиях мягких тканей детский и юношеский возраст входит в число положительно влияющих на выживаемость признаков наряду с отсутствием метастазов и низкой агрессивностью опухоли.

Если саркома не реагирует на облучение и медикаментозную терапию, больному показана паллиативная операция. Несмотря на то, что сейчас медицина зачастую оказывается бессильной, наука не стоит на месте, и со временем способы лечения злокачественных опухолей станут более эффективными и позволят спасти жизнь больным, чье состояние сейчас признают безнадежным.

— Саркома кости

Источник: http://pro-rak.com/opuholi-kostej/sarkoma-kosti/

Саркома: что это за болезнь и какие она имеет первые симптомы

Саркома, симптомы, лечение, причины, признаки

Из всех разновидностей рака, саркому можно отнести к одному из самых редких. Заболевание диагностируют лишь в 1% случае из общего объема заболевших раком.

Но при этом, саркома остается самой активной формой рака, что является причиной высокой смертности при данной патологии.

Саркома представляет собой разновидность злокачественного образования, поражающая соединительную ткань.

В связи с тем, что каждый анатомический элемент и орган нашего тела имеют соединительную ткань, то патология не имеет характерной локализации.

Она может образовываться в любом участке тела. Опухоль развивается преимущественно у людей до 40 лет.

Причины

Чаще всего в качестве причин, спровоцировавших патологию, выступают:

  1. Генетический фактор. При наличии родственников первой линии перенесших раковую патологию, у их наследников, так же может развиться рак.
  2. Чрезмерное воздействие ионизирующих лучей (в том числе и лечебное воздействие). Облучения может спровоцировать развитие саркомы отдаленного периода развития.
  3. Вирус герпеса. Чаще всего, именно заболевания, вызванные этим вирусом, приводят к росту саркомы Капоши.
  4. Патологическое развитие лимфостаза, в верхних конечностях, которое приводит к нарушению оттока лимфы и ее застою. Это провоцирует развитие саркомы лимфосистемы.
  5. Травмирование мягких тканей, перенесение иммуносупрессивной или полихимиотерапии приводит к росту опухоли в мягких тканях.

Виды и симптомы

Саркома – это лишь собирательное понятие для целой группы злокачественных образований, локализующихся на разных участках нашего тела. Несмотря на общий термин, каждый вид имеет свои особенные симптомы и процесс развития.

Капоши

Данный вид опухоли развивается в клетках лимфосистемы и кровеносных сосудах. Патология проявляется появлением на кожных покровах, четко очерченных пятен, которые приобретают коричневую, или фиолетовый оттенок. К основным ранним симптомам этого вида саркомы, относятся:

  • плоские пятна, образующиеся на коже или слизистой оболочке;
  • пятна появляются в основном на стопах, голени, кистях или челюсти;
  • при нажатии оттенок пораженного участка меняется на более темный.

По мере роста опухоли, она может перекинуться на лимфосистему или внутренние кровеносные сосуды и привести в кровоизлиянию.

Юинга

Опухоль Юинга локализуется только на костной ткани, и может поражать любой сегмент скелета. Наиболее часто, патология развивается в костях трубчатого типа.

Из всех видов сарком, этот считается самым молодым, так как поражает людей в возрасте от 5 до 25 лет.

Опухоль отличается быстротой роста, болезненностью и коротким интервалом между началом роста и этапом метастазирования.

Патологию можно определить по следующим симптомам:

  • увеличение лимфоузлов, расположенных рядом областью поражения;
  • появление болезненности при пальпации и отека;
  • изменение оттенка кожных покровов, которые становятся интенсивно красными;
  • частые переломы данной кости.

Еще больше информации про данный вид рака в этом видео:

Матки

Опухоль образуется в матке и при отсутствии лечения метастазирует  в прилегающие ткани.

Этот вид заболевания встречается преимущественно в период гормональной активности женщин: в период подросткового роста до начала первой менструации, либо во время менопаузы. На данный момент, саркома матки является самым редким видом. Ее можно определить по характерным симптомам:

  • нарушение цикла и характера менструаций;
  • боли в районе малого таза, проявляющиеся особенно сильно после физической активности;
  • появление выделений водянистого характера с неприятным запахом.

Легких

Опухоль развивается на соединительной ткани в области бронхов или же, непосредственно между альвеолами. Она может быть как самостоятельным заболеванием, так и выступать в качестве осложнения при раке другого органа.

К симптомам патологии относятся:

  • изменение голоса, в котором появляется осиплость;
  • частые воспаления нижних дыхательных путей: пневмония, плеврит. В данном случае воспаления не поддаются лечению;
  • из постоянного недостатка кислорода губы и кончики пальцев приобретают синюшность;
  • при росте опухоли присоединяются болезненные ощущения за грудиной.

Саркома из легких метастазирует в первую очередь в почки или печень.

Кожи

Саркома на коже образуется из ее же родных клеток соединительной ткани. Это одна из разновидностей, не имеющей привязанной локализации. Опухоль может развиваться как на конечностях, так и теле. Для этой патологии характерны следующие симптомы:

  • появление на коже точек, небольшого размера и неправильной формы;
  • точки незначительно возвышаются над здоровой поверхностью;
  • при развитии заболевания, оттенок патологического образования будет меняться на более темный, а его размеры увеличиваться;
  • на первых порах поверхность пятна гладкая, но в дальнейшем она становится бугристой;
  • в дальнейшем присоединяется болезненность и кровоточивость.

Патология характеризуется медленным ростом и длительным периодом метастазированием.

Эпителиоидная

Опухоль эпителиоидного типа развивается на сухожилиях. Чаще всего поражаются кисти. Заболевание не имеет кокой-либо симптоматики, кроме общей для всех раковых патологий.

Небольшие признаки могут проявляться уже на поздних стадиях, когда увеличенная опухоль начинает давить на дистальный нерв.

Появление видимых узлов чаще всего сигнализирует о начале процесса метастазирования.

Несмотря на разные механизмы развития и основную симптоматику видов этого заболевания, у них все же есть общие симптомы:

  • дискомфортные или болезненные ощущения в области поражения;
  • отечность тканей и изменение их цвета на более темный;
  • формирование небольшой возвышенности, холмика;
  • появление раневой поверхности с выделениями распада патологической ткани;
  • частичное нарушение функций воспаленного участка тела;
  • кровотечения профузного типа;
  • слабость или онемение патологической области;
  • увеличение лимфоузлов.

Классификация

Саркомы могут отличаться не только своей локализацией, но и характером развития. Данные отличительные особенности выделяют лишь при гистологическом или макроскопическом исследовании. Основываясь на эти данные, было выделено два вида опухоли:

  1. Происходящие из твердой костной ткани. Опухоль такого типа формируется из соединительной ткани, расположенной только на скелете.
  2. Формирующиеся из клеток мягких тканей. Такой тип опухоли приобретает вид небольшого узла неправильной формы, который постепенно, очень медленно разрастается.

По степени злокачественности

Перечисленные виды так же могут подразделяться на несколько видов по степени злокачественности образования:

  1. Высокозлокачественные. Характеризуются большим количеством клеток злокачественного характера, которые способны делиться.
  2. Низкозлокачественные. В своем составе имеют зрелые клетки, отличающиеся медленным темпом деления. Такие образования отличаются повышенным содержанием нормальной соединительной ткани.

Стадии дифференцировки

Для саркомы были выделены определенные стадии дифференцировки, которые необходимы в случае невозможности определить степень развития патологии по гистологическим результатам.

Каждая стадия присваивается патологии в зависимости от степени злокачественности клеток и их количества.

Всего различают 5 стадии дифференцировки:

  • GX – опухоль невозможно определить из-аза отсутствия внешнего проявления или минимального количества раковых клеток, которые находятся в пассивной форме;
  • G1 – высокодифференцированная. Характеризуется большим количеством раковых клеток, что способствует быстрому развитию опухоли. Также, на этой стадии выявляются метастазы в лимфосистеме и прилегающих органах;
  • G2 – умеренно дифференцированная. Имеет средние темпы роста опухоли и начальный этап метастазирования;
  • G3 – низкодифференцированная. Состоит из незрелых клеток, отличающихся медленным ростом;
  • G4 – недифференцированная. Данную опухоль невозможно распознать по результатам гистологических обследований, и отнести к определенному виду заболевания.

Диагностика

В некоторых ситуациях, диагностировать появление саркомы можно самостоятельно в домашних условиях. Для этого необходимо лишь визуально и пальпарно изучить тело. О наличии патологии может свидетельствовать появление уплотнения округлого типа, или же пятна более темного оттенка, болезненных при пальпации.

При выявлении образования, необходимо обратиться за помощью в клинику, где проведут более подробное обследование с помощью классических методов:

  1. Цитологическое и гистологическое исследование, позволят выявить принадлежность раковой клетки к определенному виду.
  2. УЗИ дает возможность определить степень разрастания опухоли и вовлечения в этот процесс рядом расположенных тканей.
  3. Рентгенограмма. Необходима для обследования легких и костей на наличие метастазов.

Терапия

Для лечения саркомы применяют следующие методы:

  1. Лучевая терапия применяется в терапии данной патологии в обязательном порядке. Если процедура проводится перед хирургическим вмешательством, то пациента облучают небольшой дозой радиации. Если она показана после операции, то пациенту дают высокую дозировку облучения.
  2. Хирургическое лечение. Представляет удаление образования с частью прилегающих к ней тканей, вплоть до ампутации конечностей.
  3. Химиотерапия используется при лечении саркомы лишь в качестве поддерживающей методики, так как она не является эффективной против данной патологии. Для введения используют в основном, доксорубицин.

Прогноз

Прогноз выживаемости при данной патологии будет зависеть от ее вида и стадии развития. При саркоме Капоши и эпителиоидной, процент выживаемости даже на ранних стадиях обнаружения составляет всего 45%.

На последних стадиях при этих видах остаются в живых до 10% больных. Лучшими показателями обладает рак матки, легких и кожи. В их случае количество пациентов в стадии ремиссии составляет 60%.

Лечение на поздних стадиях этих заболеваний, дает положительный результат лишь у 14%. Наиболее радужная картина у саркомы Юинга и молочной железы, лечение на ранних стадиях которого, приводит к полной ремиссии у 90% больных, а на поздних около 70%

Несмотря на неплохие показатели, в отзывах можно увидеть, что саркома чаще всего диагностируется уже на последних стадиях своего развития, что приводит к ремиссии и смертности.

Источник: http://stoprak.info/vidy/kostej-i-myagkix-tkanej/bones/sarkoma-chto-eto-za-bolezn-i-kakie-est-puti-izlecheniya.html

Что такое саркома и её симптомы у детей и взрослых

Саркома, симптомы, лечение, причины, признаки

Не всем известно, что такое саркома. Это группа злокачественных опухолей, которые формируются из активно делящихся клеток соединительной ткани. В организме человека все органы состоят из соединительных тканей, поэтому опухоль не имеет строгой локализации.

Как правило, заболевание локализуется в конечностях, костной ткани и внутренних органах.

Отличается саркома от остальных злокачественных новообразований регулярными рецидивами, частым ростом и быстрым образованием метастаз. Из-за того, что в детском и молодом возрасте клетки активно делятся, частыми являются случаи, когда саркомы развиваются у детей.

Особенностью этих новообразований является высокая летальность. К общим показателям любой стадии саркомы относят высокую злокачественность, инвазивный рост с прорастанием ближних тканей, постоянные рецидивы после удаления, ранее и частое появление метастаз во внутренние органы, лимфатические узлы, и разрастание до крупных параметров.

У каждой разновидности опухоли имеются свои возрастные ограничения, любимые зоны роста, взаимосвязь с определенным полом и остальными факторами. Любой рак имеет гистологические и макроскопические отличия, стадии, степени и виды, характеризуется определенным уровнем появления метастаз, рецидивов це распространения и глубины роста.

Саркома кожи лица

Многие заболевания растут в виде узлов, разных по форме и параметрам с некрозными участками и сосудами, у которых нет четких очертаний.

Для некоторых видов рака характерен стремительный рост, но иногда опухоли разрастаются медленно, в течение нескольких лет или десятилетий. Поэтому сказать, сколько живут больные с определенным типом и стадией саркомы, сложно.

Сейчас популярны компании, оказывающие содействие больным саркомой. Целью их деятельности является повышение качества и уровня жизни онкологических больных.

Классификация саркомы и места локализации опухолей

В организме к основным производным соединительной ткани относят мышцы, сосуды, суставы, фасции, сухожилия, капсулы и соединительнотканные оболочки внутренних органов, перетяжки клеточных пространств и жировых тканей.

В связи с этим, новообразованиям в основном подвергаются тазобедренные и коленные суставы, ноги (у Айсылу), руки, стопы, мягкие ткани у конечностей, органов, кости черепа, периферические нервы, клетчатка в забрюшинном пространстве, элементы матки и молочных желез, кости туловища и грудины.

Саркома кожи

Из всех злокачественных опухолей, у саркомы имеется много гистологических разновидностей. Выделяют следующие виды:

  1. хондросаркома (образуется из хрящевых тканей);
  2. остеосаркома Айсылу, саркома позвоночника (формируется из клеток костной ткани);
  3. ретикулосаркома (опухоль вырастает из элементов мозга в черепе);
  4. фибросаркома (из фиброзных волокон и соединительнотканных элементов);
  5. параостальная саркома (формируется из надкостницы и тканей возле кости);
  6. саркома Юинга (как у Айсылу Шариповой) поражает в основном окончания в длинных костях конечностей;
  7. ангиосаркома (разрастается из элементов сосудов и крови);
  8. стромальные виды рака ЖКТ и остальных органов;
  9. рабдомиосаркома (в основном состоит из поперечно-полосатой мускулатуры);
  10. липосаркома (прорастает из жировой клетчатки);
  11. саркома Капоши (выглядит как разрастания кожных сосудов и лимфоидной ткани при иммунодефиците);
  12. синовиальная саркома (опухоль разрастается из синовиальных суставных оболочек);
  13. лимфагиосаркома (образуется из лимфатических сосудов);
  14. лимфосаркома (злокачественные клетки образуются из лимфоидных тканей);
  15. дерматофибросаркома (рак состоит из кожных структур с соединительнотканными элементами);
  16. фиброзная гистиоцитома (состоит из разных видов соединительнотканных волокон це клеток);
  17. нейрофибросаркома (появляется из оболочек нервов);
  18. веретеноклеточная саркома (повреждает слизистые оболочки, состоит из крупных веретеночных клеток);
  19. мезотелиома (развивается из мезотелия плевры, брюшины и перикарда);
  20. венерическая саркома (характерна для собак);
  21. саркома матки, саркома предстательной железы;
  22. редкие формы (саркома гортани, саркома глаза, полиморфноклеточная саркома, саркома рауса, постинъекционаня саркома и пр.).

Рекомендуем прочитать:  Симптомы саркомы легкого. Какова выживаемость?

Исходя из типа заболевания, определяются диагностические методы и подходящее лечение. В соответствии с этим принципом выделяют следующие виды рака:

  • новообразования из костных тканей (саркома позвоночника, саркома тазобедренного сустава, ноги, стопы или заболевание Айсылу);
  • новообразования из мышечной, жировой и других тканей (саркома Капоши, альвеолярная саркома, мягкотканая саркома, фиброзная гистицитома, фибросаркома, синовиальная саркома, нейрогенная саркома, миелоидная саркома и опухоли внутренних органов).

Наиболее распространенными патологиями является саркома матки, костей, туловища, молочных желез, саркома желудка.

Причины появления заболевания

Не существует определенных причин появления разных видов сарком. Но к основным факторам риска относят:

  1. ионизирующее излучение;
  2. действие ультрафиолета (долгое нахождение на солнце це посещения солярия);
  3. нахождение в зоне с высоким радиационным фоном;
  4. наследственные хромосомные болезни и генетическая предрасположенность (миелоидная саркома);
  5. доброкачественные опухоли, предраковые состояния;
  6. действие некоторых вирусов и заражение крови (папиломавируса, вируса иммунодефицита, герпеса);
  7. действие канцерогенных химических элементов (кобальта, никеля, асбеста);
  8. работа в химической промышленности или на нефтеперерабатывающем производстве;
  9. смена гормонов при половом созревании, из-за чего быстро растут кости;
  10. курение;
  11. нарушение защитной системы, что приводит к аутоиммунным патологиям.

Симптомы заболевания

Как правило, саркома имеет различные симптомы, отличающиеся локализацией начального очага и стадии болезни. При патологии первой степени является новообразование, которое имеет склонность к прогрессирующему разрастанию.

Прорастая через нервные волокна и костные ткани (как у Айсылу Шариповой), рак приводит к сильнейшим болям, устранить которые с помощью анальгетиков не получится.

Характеристика сарком твердых тканей (суставов)

Для саркомы коленного сустава, опухоли ноги или стопы характерен агрессивный вид. Остеосаркома айсылу относится к злокачественным образованиям, которые метастазируют.

Раньше применялась ампутация конечности или сустава, но Айсылу прошла курс химиотерапии. Это позволило снизить размеры опухоли Айсылу и уничтожить отдельные раковые клетки.

Такой метод лечения применяют при саркоме бедра и саркоме позвоночника.

Саркома суставов

В коленных и локтевых суставах могут разрастаться синовиальные саркомы. Но синовиальная саркома может развиваться из одноименных оболочек влагалищных мышц, распространяясь на костные ткани.

Характеристика хондросаркомы и лейомиосаркомы

Широко распространены злокачественные новообразования в грудине и ребрах. Своевременное исследование рака ребра и его лечение имеет важное значение, обусловленное важной функцией грудной клетки при дыхании. На первых этапах болезни клиническая картина опухоли ребра или груди не всегда четко выражена.

Рекомендуем прочитать:  Саркома матки: каков прогноз жизни и симптомы?

Она ограничена тупыми непостоянными болевыми ощущениями, иногда распространяющимися на соседние области. С прогрессированием патологии происходит нарастание болей в области опухоли, появляется припухлость. Такая саркома может происходить из хондросаркомы, саркомы позвоночника, остеосаркомы Айсылу, ретикулосаркомы це фибросаркомы.

Хондросаркома является злокачественным заболеванием, которое образуется из хрящевых тканей ребер и грудины. Хондросаркома характерна для грудной клетки, является вторичной опухолью из имеющихся патологий (остеохондроматоза, болезни Пэджета, болезни Олье). Хондросаркома отличается от других патологий болевыми ощущениями, которые локализуются в области размещения опухоли.

К другим признакам хондросаркомы относят затрудненное дыхание, боли при наклоне и повороте грудной области, изменения це отек в области патологии.

Проводится хирургическое лечение хондросаркомы, прогноз которого зависит от стадии заболевания и степени злокачественности.

Чем выше степень злокачественности будет у хондросаркомы, тем более вероятным будет раннее метастазирование и рецидивы после операции.

Лейомиосаркома является злокачественным новообразованием в гладких мышцах. По сравнению с хондросаркомой, раковая опухоль локализуется в матке и иногда – в конечностях. Узлы лейомиосаркомы обладают плотной консистенцией, бугристые, плохо ограничены от соседних тканей. К основным симптомам лейомиосаркомы относят прогрессирующий рост.

В 15% случаев у пациентов выявляются лимфогенные метастазы, объем рецидивов лейомиосаркомы составляет 50%. Назначается в основном хирургическое лечение леймиосаркомы, при определенных показаниях рекомендуется гамма-терапия, радиохирургия.

Характеристика сарком внутренних органов

Саркома печени является злокачественной неэпителиальной опухолью, развивающейся из кровеносных сосудов и соединительнотканных элементов. Имеет саркома печени вид узла серовато-красного или бело-желтого цвета с сосудами. При значительных параметрах саркомы печени может наблюдаться сдавливание и атрофия органа.

Саркома желудка относится к вторичным опухолевым заболеваниям, которые бывают при метастазировании других поврежденных органов. В основном саркома желудка не имеет симптомов, выявляется на последней стадии.

Саркома желудка

Саркома почки – это редкий рак, источником которого являются соединительнотканные элементы органа. Опухоль бывает плотной или мягкой, ее признаки характеризуются болями. Также редкой является светлоклеточная саркома почек, то есть фасциогенная опухоль злокачественного вида, для которой характерны рецидивы и метастазирования. Встречается светлоклеточная саркома у 4% детей.

Характеристика сарком органов малого таза

Саркомы матки делятся на следующие виды: лейомиосаркому, эндометриальную стромальную саркому, аденосаркому и недифференцированную эндометриальную опухоль. Эндометриальная стромальная саркома образуется из интерстициальной соединительной ткани.

Новообразования эндометриальной стромальной саркомы прорастают в маточную полость в форме полипов, но саркоматозные узлы отличаются проникающим ростом, когда их элементы встречаются в лимфоузлах и крови. Для эндометриальной стромальной саркомы матки характерен неблагоприятный прогноз, так как часто наблюдается прорастание опухолевых клеток в вены и лимфоузлы.

Для лечения локализованных форм новообразований матки проводится гистерэктомия (с удалением матки). Аденосаркома матки проявляется в любом возрасте по неизвестным причинам. Аденосаркома матки является редким видом карционосаркомы, эпителий которой состоит из доброкачественного железистого образования. Кроме матки, аденосаркома может поражать фаллопиеву трубу и яичник.

Стромальным злокачественным образованием на внешних половых органах женщины является саркома вульвы, но по сравнению с меланосаркомой, она встречается редко.

У молодых мужчин и детей может встречаться саркома простаты неэпителиального характера в виде миосарком, лимфосарком и фибросарком. Саркома предстательной железы имеет яйцевидную или шаровидную форму с гладкой поверхностью.

Другие патологические процессы

Для венерической саркомы характерными признаками разрастания опухолевых клеток, образование метастаз с заражением крови. Главным показателем венерической саркомы является кровотечение из матки (у особей женского пола) или при мочеиспускании (у особей мужского пола). Лечится венерическая саркома консервативно или механическим удалением рака.

Редким онкологическим заболеванием с неясной этиологией является альвеолярная саркома, которая часто встречается у молодых людей. Отличается альвеолярное новообразование агрессивным ростом, часто метастазирует в область черепа и головного мозга.

Альвеолярная саркома мягких тканей

К резким злокачественным образованиям относится острая миелоидная саркома, поражающая нервные волокна и нервные клетки. Миелоидную саркому относят к вторичным, может проявляться при генетическом расстройстве – нейрофиброматозе.

Гистиоцитарная саркома включает в свой состав полиморфные клетки, иногда состоит из крупных клеток со светлой цитоплазмой и полиморфным ядром, может поражать область черепа, печень, нервную систему, селезенку, ЖКТ и кожу.

Чтобы победить саркому и провести правильное лечение, следует правильно диагностировать патологию. Для этого проводится рентгенографическое исследование, УЗИ, томография, радиоизотопный метод, ангиография, биопсия. При этом важное значение имеет содействие больным саркомой, предоставляемое квалифицированными специалистами.

Источник: https://opuholi.org/zlokachestvennaya-opuxol/sarkoma/chto-takoe-sarkoma.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.